1.一种新型低毒的Kdo2-单磷酸类脂A，其特征在于，化学式为C110H201N2O36P，结构包含

2个α-酮基-3-脱氧-D-甘露辛酸、2个氨基葡萄糖、1个磷酸基团和6条脂肪酸链，是以β-(1’-6)连接的D-葡萄糖胺二糖为骨架，6’位连接二α-酮基-3-脱氧-D-甘露辛酸、

4’位被磷酸化、3’位连接(R)-3-(十四烷氧基)十四烷基、2’位氨基连接(R)-3-(十二烷氧基)十四烷基、3位和2位氨基分别连接十四烷氧基而构成。

2.一种产新型低毒的Kdo2-单磷酸类脂A的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌的基因型为E.coli W3110△waaCF△lacI lacZ::FnlpxE。

3.一种构建权利要求2所述的大肠杆菌基因工程菌的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将人工构建的lacI敲除片段转化入E.coli W3110/pKD46感受态细胞中，获得突变株E.coli W3110 lacI::Pkan，通过Cre酶介导的loxP位点特异性重组去除卡那霉素抗性基因；

2)FnlpxE片段电转入步骤1)制备的E.coli W3110△lacI/pKD46感受态细胞中，获得重组菌，其基因型为E.coli W3110△lacI lacZ::FnlpxE-Fkan，通过FLP酶介导的FRT位点的特异性重组分别去除其中的卡那霉素抗性基因，构建成中间菌株HW001；

3)在HW001的基础上将人工构建的waaCF敲除片段转化入HW001/pKD46感受态细胞中，获得重组菌E.coli HW001waaCF:Pkan，再次通过FLP酶介导的FRT位点的特异性重组分别去除其中的卡那霉素抗性基因，最终基因型分别为E.coli W3110△waaCF△lacI lacZ::FnlpxE，构建成基因工程菌株BW001。

4.一种应用权利要求2所述大肠杆菌基因工程菌生产低毒Kdo2-单磷酸类脂A的方法，其特征在于，包括三个主要步骤，(1)摇瓶发酵培养菌体，(2)收集菌体，Bligh-Dyer混合体系提取分离减毒Kdo2-类脂，(3)DEAE纤维柱纯化Kdo2-类脂。

5.权利要求1所述减毒Kdo2-单磷酸类脂A的应用。

6.权利要求1所述减毒Kdo2-单磷酸类脂A在制备疫苗佐剂中的应用。

7.权利要求2所述大肠杆菌基因工程菌在在制备疫苗佐剂中的应用。