1.一种纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，该制备方法如下：称取0.5~5 mmol聚合物单体加入到pH为2.2～4.2的缓冲溶液中，加入0.5~5 mmol模板剂，保持单体与模板剂重复单元之间的物质的量之比为1:1，冰浴中搅拌2~4小时，再加入10~100 mg纳米黑硒，0~80℃水浴反应12~48小时，得到水溶性的导电聚合物。

2.根据权利要求1所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，所述的聚合物单体为苯胺、吡咯或3,4-乙撑二氧噻吩，所述的导电聚合物为聚苯胺、聚吡咯或聚3,4-乙撑二氧噻吩。

3.根据权利要求1所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，所述的缓冲溶液为柠檬酸钠-磷酸氢二钠、醋酸-醋酸钠、磷酸-磷酸钠或柠檬酸-柠檬酸钠的水溶液。

4.根据权利要求1所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，所述的模板剂为聚苯乙烯磺酸钠、D-樟脑-10-磺酸、脱氧核糖核酸或聚乙烯醇。

5.根据权利要求1所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶的制备方法如下：称量0.022~0.44 g二氧化硒（SeO2），室温下溶解于0.5~10 mL去离子水中，加入0.08~

1.6 mL质量浓度为98%的浓硫酸，搅拌5分钟后，加入10~30 mL丙三醇，继续搅拌30分钟，将混合物转移至高压釜中，120~180℃反应6~18小时；产物离心，离心后的沉淀用去离子水和乙醇各洗涤3次后，60℃真空干燥，制得纳米黑硒粉末。

6.根据权利要求5所述的纳米黑硒过氧化物模拟酶催化合成水溶性导电聚合物的方法，其特征在于，所述丙三醇和水的体积比为3：1；所述反应温度为180℃；所述反应时间为

12小时。