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专利号: 2014102930895
申请人: 陕西师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用残次红枣浓醪高温发酵生产食用酒精的方法,其特征在于它包括下述步骤:(1)破碎红枣

将除杂后的残次红枣清洗干净,破碎至粒径小于10mm;

(2)蒸煮

将破碎后的红枣加入蒸汽蒸煮罐中,密封,通入蒸汽,保持罐内蒸汽压力为0~

0.05MPa,在罐内物料中心温度为100℃下蒸煮20~30分钟,停止通蒸汽,待罐内压力变为

0时,加入自来水或深井水,加水量为红枣质量的1.5~2倍,混合均匀,得到红枣浓醪;

(3)酶解

将红枣浓醪置于糖化酶解罐中,加入红枣浓醪质量3.5%~4.5%的酶活力为3000~

4000U/g的麸曲,搅拌均匀,60~65℃糖化4~5小时,然后转入果胶酶解罐中,加入红枣浓醪质量0.3%~0.4%的酶活力为15000~25000U/g的果胶酶,搅拌均匀,45~50℃酶解

3~4小时,得到可溶性固形物为20%~25%的红枣浓醪;

(4)接种

将步骤(3)得到的可溶性固形物为20%~25%的红枣浓醪降温至35~40℃,接入已扩大培养好的粟酒裂殖酵母菌,接种量为红枣浓醪质量的3%~4%;

上述的粟酒裂殖酵母菌的扩大培养方法为:将粟酒裂殖酵母菌用麦芽汁琼脂培养基在

30℃活化后,转接于小三角瓶中35℃振荡培养24小时,培养基为可溶性固形物10%的红枣汁和红枣汁质量1%的蛋白胨的混合物,然后将小三角瓶中的培养液转接于大三角瓶中

40℃振荡培养24~36小时,培养基为可溶性固形物25%的红枣汁和红枣汁质量1.5%的8

蛋白胨的混合物,得到菌数为1×10 个/mL以上的培养液,再用卡氏罐和种子罐经过两次扩大培养,培养基与大三角瓶的培养基相同,培养温度为40℃,培养时间为36小时;

(5)酒精发酵

将步骤(4)中接入酵母菌的红枣浓醪送入酒精发酵罐中,并加入红枣浓醪质量1.5%的蛋白胨,充分搅拌,在发酵醪液中心温度为35~40℃条件下发酵4~5天,停止发酵,得到酒精含量为12%~14%的发酵醪液;

(6)酒精蒸馏

将步骤(5)得到的酒精含量为12%~14%的发酵醪液用液相过塔双塔酒精蒸馏设备进行蒸馏,粗馏塔蒸馏条件为:进料温度65~75℃、塔底压力15~25kPa、塔底温度65~

75℃、塔顶温度92~98℃,蒸馏至废醪液中酒精的体积浓度低于0.5%;精馏塔蒸馏条件为:塔底压力18~25kPa、塔底温度103~106℃、塔顶温度78~79℃,蒸馏出的酒精体积浓度不小于95%,食用酒精从精馏塔由下往上数的第13~18层塔板取出。

2.根据权利要求1所述的用残次红枣浓醪高温发酵生产食用酒精的方法,其特征在于:所述的红枣为干红枣,在蒸煮步骤(2)之前还包括将破碎后的干红枣用自来水或深井水浸泡3~5小时,用水量与干红枣质量相同,浸泡期间翻动红枣1~2次。

3.根据权利要求2所述的用残次红枣浓醪高温发酵生产食用酒精的方法,其特征在于:所述的蒸煮步骤(2)中,加水量为干红枣质量的2倍。

4.根据权利要求1所述的用残次红枣浓醪高温发酵生产食用酒精的方法,其特征在于:在蒸煮步骤(2)中,所述的红枣为鲜红枣,加水量为鲜红枣质量的1.5倍。

5.根据权利要求1所述的用残次红枣浓醪高温发酵生产食用酒精的方法,其特征在于:所述的酶活力为3000~4000U/g的麸曲是采用厚层机械通风制曲法制备而成,使用的曲霉菌种为黑曲霉AS3.4309或甘薯曲霉AS3.342。