1.一种如式(II)所示的单硝酸异山梨酯衍生物

式(II)中，R为Cl〜C29的烷基。

2.如权利要求1所述的单硝酸异山梨酯衍生物，其特征在于所述R为C11-C21的烷基。

3.如权利要求1所述的单硝酸异山梨酯衍生物的制备方法，其特征在于所述方法为:如式(I)所示的单硝酸异山梨酯和脂肪酸RCOOH经Stegl ich酯化反应，制得如式(11)所示的单硝酸异山梨酯衍生物；所示脂肪酸RCOOH中，R为C1〜C29的烷基

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述方法为:如式(I)所示的单硝酸异山梨酯和脂肪酸RCOOH在有机溶剂中，在催化剂和脱水剂的作用下，室温下搅拌反应8〜24小时，反应结束后，反应液后处理制得所述如式(II)所示的单硝酸异山梨酯衍生物；所述如式(I)所示的单硝酸异山梨酯和脂肪酸RCOOH的物质的量之比为1:0.5^2 ;所述催化剂为4-N，N-二甲氨基吡啶；所述脱水剂为1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐；所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、二甲亚砜或四氢呋喃。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述催化剂的物质的量用量为单硝酸异山梨酯和脂肪酸总的物质的量的0.01%〜15%。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述脱水剂与单硝酸异山梨酯的物质的量之比为 0.02 〜1.5:lo

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述反应液后处理方法为:反应结束后，反应液用饱和NaHCO3溶液、去离子水洗涤，收集有机层，干燥后过滤，滤液减压蒸馏除去溶剂，制得如式(II)所示的单硝酸异山梨酯衍生物。

8.如权利要求1或2所述的单硝酸异山梨酯衍生物制备得到的单硝酸异山梨酯衍生物脂质纳米粒。

9.如权利要求8所述的单硝酸异山梨酯衍生物脂质纳米粒在制备治疗实体瘤药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述应用的方法为，将单硝酸异山梨酯衍生物脂质纳米粒与纳米靶向抗 癌药进行联合用药。