1.一种对葡萄糖敏感、可自控释胰岛素的生物材料的制备方法，所述方法包括：(1)将质量比为1∶0.5～2.0的带C＝C双键的葡聚糖衍生物单体和带C＝C双键的伴刀豆球蛋白A衍生物单体溶于pH5～9的缓冲液中，得到单体总浓度为50～150mg/L的单体溶液；

(2)向单体溶液中加入催化剂，进行自由基聚合反应，反应结束后透析去除未反应物，得到所述生物材料；所述带C＝C双键的葡聚糖衍生物单体为C3～C6烯基取代的葡聚糖，带C＝C双键的伴刀豆球蛋白A衍生物为C3～C6烯基取代的伴刀豆球蛋白；所述催化剂为过硫酸铵和四甲基乙二胺的混合物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述带C＝C双键的葡聚糖衍生物单体为烯丙基葡聚糖或甲基丙烯基葡聚糖，分子量10～100KDa、取代度10～18％；所述带C＝C双键的伴刀豆球蛋白A衍生物为烯丙基伴刀豆球蛋白或甲基丙烯基伴刀豆球蛋白。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述缓冲液为下列之一：①磷酸盐缓冲液、②Tris-盐酸缓冲液、③磷酸盐-柠檬酸溶液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：葡聚糖衍生物单体和伴刀豆球蛋白A衍生物单体总和∶过硫酸铵∶四甲基乙二胺的质量比为1∶0.02～0.1∶0.01～0.1。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：葡聚糖衍生物单体和伴刀豆球蛋白A衍生物单体总和∶过硫酸铵∶四甲基乙二胺的质量比为1∶0.05∶0.02。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述自由基聚合反应在30～60℃下进行，反应时间5～120min。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述甲基烯丙基葡聚糖由如下方法制备得到：以分子量10～100kDa的葡聚糖与甲基丙烯酸酐为反应底物，以二甲亚砜为溶剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，葡聚糖初始浓度5.5～6.8mg/mL，甲基丙烯酸酐初始浓度1.0～

1.3mg/mL，催化剂与甲基丙烯酸酐的质量比为0.1～0.2∶1，在48～55℃下进行烯丙基化衍生反应12～36h，反应结束后去离子水透析1周，得到取代度10～18％的甲基烯丙基葡聚糖。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述烯丙基葡聚糖由如下方法制备得到：以分子量10～100kDa的葡聚糖与丙烯酸酐为反应底物，以二甲亚砜为溶剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，葡聚糖初始浓度5.5～6.8mg/mL，丙烯酸酐初始浓度1.0～1.3mg/mL，催化剂与丙烯酸酐的质量比为0.1～0.2∶1，在48～55℃下进行烯丙基化衍生反应12～36h，反应结束后去离子水透析1周，得到取代度10～18％的烯丙基葡聚糖。

9.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述甲基烯丙基伴刀豆球蛋白由如下方法制备得到：将伴刀豆球蛋白A和甲基丙烯酸酐按质量比10∶1溶于20mM、pH7.4的磷酸盐缓冲液，配成质量百分比浓度为4.6％的溶液，在51℃下反应2h，反应结束后去离子水透析1周，得到甲基烯丙基伴刀豆球蛋白A。

10.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述烯丙基伴刀豆球蛋白由如下方法制备得到：将伴刀豆球蛋白A和丙烯酸酐按质量比10∶1溶于20mM、pH7.4的磷酸盐缓冲液，配成质量百分比浓度为4.6％的溶液，在51℃下反应2h，反应结束后去离子水透析1周，得到烯丙基伴刀豆球蛋白A。