1.一种2-三氟甲基-3-氨基吲哚类化合物，其特征在于，其结构式为或为如下的结构通式：结构通式中，R为Et、OEt、OCOCH3或Cl。

2.一种权利要求1所述的2-三氟甲基-3-氨基吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在可见光诱导及叔胺类有机碱的存在下，将CF3Br和芳基异腈衍生物在有机溶剂中进行自由基串联环化反应，得到所述2-三氟甲基-3-氨基吲哚类化合物；

所述芳基异腈衍生物的结构式为或为如下的结构通式：结构通式中，R为Et、OEt、OCOCH3或Cl。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述叔胺类有机碱为N,N,N',N'-四甲基乙二胺。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述芳基异腈衍生物与叔胺类有机碱的摩尔比为1.0:(1.0～3.0)。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述CF3Br以CF3Br气体的形式加入，所述CF3Br气体的压力为1.0atm，加入量为过量。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述可见光为波长410～420nm、功率20W的蓝光。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙腈。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述自由基串联环化反应的时间为24～72h。

9.一种权利要求1所述的2-三氟甲基-3-氨基吲哚类化合物在制备具有治疗糖尿病作用的药物中的应用。