1.苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物，其特征在于，结构如下所示：

其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基、并环和芳基中的任意一种或两种；R2为氢、卤素、烷基和烷氧基中的任意一种；R3为氢、卤素、烷基和烷氧基中的任意一种或两种。

2.权利要求1所述的苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，以醋酸钯和降冰片烯为催化剂，以三(4-氯苯基)膦、三苯基膦、三(4-甲氧基苯基)膦、三(4-甲基苯基)膦、三(4-氟苯基)膦、三环己基膦或三(2-呋喃基)膦)为配体，以碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾、叔丁醇钾或叔丁醇锂为碱，以1,4-二氧六环为溶剂，将1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑类化合物与碘苯类化合物在氩气氛围中一锅合成权利要求1所述苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物，反应式如下所示：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述降冰片烯为NBE1、NBE2、NBE3、NBE4、NBE5、NBE6和NBE7中的任意一种，结构式如下所示：

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑类化合物、碘苯类化合物和碱的摩尔比为1：1.0～1.5：2.0～6.0。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑类化合物、碘苯类化合物和碱的摩尔比为1：1.5：5.0。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

(1)向反应容器中依次加入碘苯类化合物、1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑类化合物、醋酸钯、配体、碱和降冰片烯；

(2)抽真空与氩气交换三次，在氩气气氛下加入溶剂；

(3)100℃～130℃油锅中搅拌进行反应，直至反应完全；

(4)对产物进行后处理，得到白色固体。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述碘苯类化合物为1-碘萘、2-碘萘、2,4-二甲基-1-碘苯、2-异丙基碘苯、2-甲氧基碘苯、2-氟碘苯、3-氟-2-碘甲苯、4-碘二苯并噻吩、1-碘-4-甲氧基萘和2-碘联苯中的任意一种。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑类化合物为1-(2-溴-1-苯基乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-甲氧基苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-乙氧基苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-丙基苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-丁基苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(3-氯苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-溴苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴1-(4-氟苯基)乙烯基)苯并咪唑、1-(2-溴-1-苯基乙烯基)-5-甲基-苯并咪唑、1-(2-溴-1-苯基乙烯基)-5,6-二甲基-苯并咪唑、1-(2-溴-1-苯基乙烯基)-5-甲氧基-苯并咪唑和1-(2-溴-1-苯基乙烯基)-5-氯-苯并咪唑中的任意一种。

9.权利要求1所述的苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为人乳腺癌。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物为：