1.一种六价铬的还原方法，其特征在于，包括如下步骤：

制备纳米级磁性Fe3O4颗粒并负载聚吲哚，构建磁性Fe3O4颗粒和聚吲哚异质结光催化剂；

将合成的所述磁性Fe3O4颗粒和聚吲哚异质结光催化剂与六价铬混合形成混合液；将形成的所述混合液进行光照，以使磁性Fe3O4颗粒和聚吲哚异质结光催化剂促进六价铬的还原。

2.根据权利要求1所述的还原方法，其特征在于，制备磁性Fe3O4颗粒和聚吲哚异质结光催化剂具体包括如下步骤：称取三氯化铁、乙酸钠、柠檬酸三钠溶解到乙二醇和二甘醇溶液，形成混合溶液；

将所述混合溶液振摇，再进行高温溶剂热反应，然后冷却至室温，形成纳米级磁性Fe3O4溶液；

称取吲哚溶解到纳米级磁性Fe3O4溶液，形成吲哚混合溶液；称取过硫酸铵溶解到纯水，形成过硫酸铵溶液；

将所述过硫酸铵溶液逐滴加入所述吲哚混合溶液中，再进行振摇，然后过滤得到负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒；使用纯水反复清洗负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒以去除杂质，然后真空干燥，过筛，得到负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒，成功构建磁性Fe3O4颗粒和聚吲哚异质结光催化剂。

3.根据权利要求2所述的还原方法，其特征在于，所述混合溶液中乙二醇：二甘醇=（2-10）：（1-5）；所述混合溶液中三氯化铁的浓度为5-15g/L；所述混合溶液中乙酸钠的浓度为30-75g/L；所述混合溶液中柠檬酸三钠的浓度为10-20g/L。

4.根据权利要求2所述的还原方法，其特征在于，所述振摇的转速为400-600转/分钟，时间为25-35分钟。

5.根据权利要求2所述的还原方法，其特征在于，所述高温溶剂热的温度为190-210℃，时间为9-11小时。

6.根据权利要求2所述的还原方法，其特征在于，所述吲哚混合溶液中吲哚的浓度为1.6-1.7g/L。

7.根据权利要求2所述的还原方法，其特征在于，所述纯水为常温纯水；和/或，所述真空干燥是在60℃下真空干燥12小时。

8.根据权利要求1所述的还原方法，其特征在于，将合成的负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒与六价铬混合形成混合液；将形成的混合液进行光照，以使纳米级磁性Fe3O4颗粒负载聚吲哚以构建异质结促进六价铬的还原；具体包括如下步骤：配置六价铬水溶液；

将合成的负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒分散于配置的六价铬水溶液中，并调节pH值至3.0-4.0，然后搅拌均匀形成混合液；将汞灯作为光源进行光照，开灯进行还原反应。

9.根据权利要求8所述的还原方法，其特征在于，所述还原反应体系为开放体系，不做隔绝空气处理；

和/或

所述还原反应温度控制在25±1℃，反应时间为0.5-3h，光源为一盏300W的汞灯，其出射光波长主要集中在365nm；

和/或所述混合液中，负载聚吲哚的纳米级磁性Fe3O4颗粒在混合液中的浓度为0.05-0.5g/L，反应用水为超纯水。