1.一种复合纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.纳米纤维膜制备：将聚氨酯和聚乙烯吡咯烷酮溶于N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂中，再加入铜盐和中-四(4-羧基苯基)卟吩，充分搅拌并超声使分散均匀，得混合溶液，所述混合溶液80-90℃振荡反应12-20h，得纺丝液，将所述纺丝液电纺制得纳米纤维膜；

S2.反应液处理：将所述纳米纤维膜浸没在含有亚精胺和麦角硫因的乙醇溶液中，调节pH值为9.5-10.0，放置24-48h后取出，沥干、洗涤，得到复合纤维膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂中，N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的体积比为1:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述铜盐为硝酸铜、氯化铜和硫酸铜中的一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述混合溶液中，聚氨酯的浓度为9-12w/v％，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为3-5w/v％，铜盐的浓度为0.15-0.20w/v％，中-四(4-羧基苯基)卟吩的浓度为0.62-0.83w/v％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述电纺条件为电压16-20kV，环境湿度20％-30％RH，环境温度60-80℃，纺丝距离15-20cm，纺丝液流速0.7-1.5ml/h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述含有亚精胺和麦角硫因的乙醇溶液中，亚精胺的浓度为0.14-0.28w/v％，麦角硫因的浓度为1.80-2.40w/v％。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述纳米纤维膜的浴比为40-60:1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述调节pH值为9.5-10.0具体为：缓慢滴入氢氧化钠溶液至pH值为9.5-10.0；所述氢氧化钠溶液的浓度为10-15w/v％，滴入速率为0.8-1.2v/v％/min。

9.根据权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到复合纤维膜。

10.权利要求9所述的复合纤维膜在糖尿病伤口敷料中的应用。