1.一种3-(6-甲氧基-2-吡啶)-丙酸的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、6-甲氧基-2-吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸酯中间体，然后对甲苯磺酸酯中间体和溴化盐反应得到2-溴甲基-6-甲氧基吡啶；6-甲氧基-2-吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应中使用三乙胺作为碱，6-甲氧基-2-吡啶甲醇、三乙胺和对甲苯磺酰氯的摩尔比为1:(0.9～1.1):(0.9～1.1)；

S2、2-溴甲基-6-甲氧基吡啶在碱作用下与丙二酸二乙酯反应生成3-(6-甲氧基-2-吡啶甲基)-丙二酸二乙酯，3-(6-甲氧基-2-吡啶甲基)-丙二酸二乙酯水解脱羧后得到3-(6-甲氧基-2-吡啶)-丙酸。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S1中，6-甲氧基-2-吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应的温度为27～30℃，时间为5～7h。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S1中，所述溴化盐包括溴化钠、溴化钾和溴化锂中的至少一种。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S1中，6-甲氧基-2-吡啶甲醇和溴化盐的摩尔比为1:(1～2.5)。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S1中，对甲苯磺酸酯中间体和溴化盐反应时使用丙酮为溶剂，加热回流7～9h。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S2中，所述碱包括甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钠、叔丁醇钾和叔丁醇钠中的至少一种。

7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S2中，6-甲氧基-2-吡啶甲醇与碱和丙二酸二乙酯的摩尔比为1:(1.5～2.5):(0.9～1.1)。

8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S2中，2-溴甲基-6-甲氧基吡啶在碱作用下与丙二酸二乙酯反应的温度为15～30℃，时间为10～14h。

9.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤S2中，水解脱羧的反应温度为40～80℃，反应时间为3～5h。