1.一种具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)：将PE塑料颗粒加热，加入氧杂蒽类光敏剂，搅拌均匀后将混合物置于熔融挤出机中，高压条件下，将混合物挤压成平整的薄膜，冷却定型得到PE复合膜层；

步骤(2)：将非异氰酸酯聚氨酯树脂置于熔融挤出机中，高温高压条件下，将非异氰酸酯聚氨酯树脂挤压成平整的薄膜，冷却定型后，得到非异氰酸酯聚氨酯树脂层，在非异氰酸酯聚氨酯树脂薄膜两侧均匀涂覆一层环保胶粘剂，随后将PE复合膜层压覆在非异氰酸酯聚氨酯树脂薄膜两侧，固化，冷却，得到具有强拉伸性的PE缠绕膜；

其中，所述氧杂蒽类光敏剂的制备方法，包括以下步骤：

Q1：将吩噻嗪、2-溴-5-碘甲苯、碘化亚铜和叔丁醇钠加入至反应瓶中，在氮气保护下注入1,4-二氧六环，随后加入1,2-二氨基环己烷，加热回流，降温，萃取，浓缩，研磨，提纯，得到中间产物1；

Q2：将中间产物1溶于无水四氢呋喃中，氮气保护下进行冷却，随后加入正丁基锂，搅拌，然后加入4,4'-二氨基二苯甲酮，升温，搅拌，结束反应后，酸化，搅拌，稀释，萃取，干燥，提纯，得到氧杂蒽类光敏剂；

所述非异氰酸酯聚氨酯树脂的制备方法，包括以下步骤：

S1：将己二胺和对甲苯磺酸加入两口烧瓶中，加热磺化，随后加入L-谷氨酸，通入氮气，加热反应后，置于真空压力下反应，反应结束后，冷却至常温，得到多元胺；

S2：将碳酸丙烯酯和多元胺加入至两口烧瓶中，氮气保护下，加热反应，反应结束后，重结晶，干燥，得到氨酯多元醇；

S3：将氨酯多元醇置于两口烧瓶中，进行加热处理，随后加入丁二酸和对甲苯磺酸，氮气保护下，加热反应，随后在真空压力下升温反应，反应结束后，冷却，得到非异氰酸酯聚氨酯树脂。

2.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述Q1中吩噻嗪、2-溴-5-碘甲苯、碘化亚铜和叔丁醇钠的摩尔比为(8-12)：(10-12)：(0.1-0.3)：(18-22)，加热温度为120-140℃，回流时间为14-18h。

3.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述Q2中中间产物1、正丁基锂和4,4'-二氨基二苯甲酮的摩尔比为(0.8-1.0)：(0.8-1.0)：(0.2-0.4)，冷却温度为-70～-80℃，搅拌时间为1-2h，升温温度为27-30℃，搅拌时间为4-6h，使用3mol/L盐酸进行酸化，搅拌时间为30-50min，用蒸馏水进行稀释，用二氯甲烷进行萃取，用无水硫酸钠进行干燥。

4.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，PE塑料颗粒和氧杂蒽类光敏剂的质量比为(25-43)：(1-3)，加热温度为150-170℃，搅拌时间为2-4h，压力为1-3MPa。

5.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述S1中，己二胺的纯度为98.5％，加热温度为80-90℃，磺化时间为30-40min，L-谷氨酸的纯度为98％，加热温度为150-170℃，反应时间为20-30min，真空压力为-0.05MPa，反应时间为6-8h，L-谷氨酸和己二胺的摩尔比为1：(0.9-1.1)。

6.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述S2中，碳酸丙烯酯的纯度为98％，碳酸丙烯酯和多元胺的摩尔比为1：(0.8-1.2)，加热温度为120-130℃，反应时间为4-5h，干燥温度为50-60℃，干燥时间为24-26h；所述S3中，氨酯多元醇和丁二酸的摩尔比为1：(0.93-1.01)，加热温度为90-100℃，氮气保护下的加热温度为160-180℃，反应时间为4-6h，真空压力为-0.08MPa，升温温度为220-230℃，反应时间为20-24h，冷却至温度为26-30℃。

7.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述环保胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：P1：将10-13g大豆蛋白与10-15g乳清蛋白溶解在80-100mL蒸馏水中，用1mol/L氨水调节溶液pH＝8-10，50-70℃加热搅拌2-4h后得到蛋白溶液；

P2：将3-6g尿素和0.1-0.3g蛋白酶加入至蛋白溶液中，35-38℃下搅拌3-5h后，得到环保胶粘剂。

8.根据权利要求1所述的具有强拉伸性的PE缠绕膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，高温温度为170-180℃，高压为1-2MPa，固化温度为60-70℃，固化时间为2-3h。