1.一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:

S1.钴基前驱体的制备：在基底表面水浴生长碱式钴盐，再在碱式钴盐表面包覆多巴胺，得到钴基前驱体，所述水浴的反应温度为80-100℃、反应时间为1-3h；

S2.金属的羧基化处理：配置钴与难熔金属的混合盐溶液，再加入羧酸前体，搅拌2-3h，得到金属羧酸配合物；

S3.钴-难熔金属基前驱体的制备：将步骤S2制得的金属羧酸配合物与步骤S1制得的钴基前驱体混合并进行反应，得到钴-难熔金属基前驱体；

S4.难熔金属掺杂钴基催化剂的制备：将步骤S3制备的钴-难熔金属基前驱体放在惰性气氛下进行退火，随炉冷却取出，得到难熔金属掺杂钴基催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述基底为碳布。

3.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的包覆钴基前驱体的多巴胺的浓度为0.4～0.8mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，碱式钴盐的制备方法为：按1:1.5-3的质量比将氯化钴与尿素溶解于30-50mL去离子水中，即得所述碱式钴盐。

5.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，所述难熔金属选自Mo、V、或Cr中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述羧酸前体与所述钴与难熔金属的混合盐溶液的质量比为3-4:1；所述羧酸前体选自乙酸酐、苯甲酸酐中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述钴-难熔金属基前驱体中钴与难熔金属的原子比为0.5～3:1。

8.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述反应为水浴反应；反应的工作参数限定为：反应温度80-100℃、反应时间1-3h。

9.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述反应为水热反应；反应的工作参数限定为：反应温度110-130℃、反应时间1-3h。

10.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述退火的反应参数限定为：反应温度为600～900℃，反应时间为1～3h。