1.一种螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物的合成方法，其特征在于，以苯并呋喃氮杂二烯与β-磺酰胺基取代烯酯为反应原料，在有机膦催化剂的催化作用下，在反应溶剂中反应得到如式（Ⅲ）所示的螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物；所述反应过程如反应式（a）所示；

R1是异丙基，R2是苯基、R3是氢；

或R1是异丙基，R2是4-氯苯基、R3是氢；

或R1是甲基，R2是苯基、R3是氢，所述的催化剂选自PhEt2P、Ph2EtP或(2-MeOC6H4)3P；

所述反应溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、乙腈、或N,N-二甲基甲酰胺中的任意一种或多种的组合。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应中，原料苯并呋喃氮杂二烯与β-磺酰胺基取代烯酯的用量比例为1:1-2:1。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的反应温度为20-80℃。

4.一种按权利要求1-3任一项所述合成方法制备得到的螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物，其特征在于，其结构如式（Ⅲ）所示：式（Ⅲ）；

R1是异丙基，R2是苯基、R3是氢；

或R1是异丙基，R2是4-氯苯基、R3是氢；

或R1是甲基，R2是苯基、R3是氢。

5.根据权利要求4所述的螺[苯并呋喃-四氢吡咯]类化合物在制备治疗胃癌和肝癌的药物上的应用，所述的人胃癌细胞选自HGC-27和人肝癌细胞选自HepG2。