1.一种纳米球形硒化物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将第一金属盐和第二金属盐溶解于甘油和异丙醇组成的混合溶液中，经加热处理，离心，洗涤，干燥后，得到球形前驱体；所述第一金属盐为镍盐；所述镍盐：第二金属盐的摩尔比为1：（0.5~5）；所述甘油：异丙醇的体积比为（0.5~5）：1；所述第二金属盐为硫酸钴、硝酸钴、氯化钴、硫酸锰、硝酸锰或氯化锰；所述混合溶液中金属离子浓度之和为10~100mmol/L；

2）将硒粉和步骤1）制得的球形前驱体混合，在惰性气氛下，经低温硒化后，制得双金属硒化物；所述球形前驱体：硒粉的质量比为1：（2~20）；

3）将步骤2）制得的双金属硒化物加入到分散剂中，经超声处理后，制得纳米球形硒化物；所述分散剂为NMP、DMSO、乙醇或甲醇；所述双金属硒化物在分散剂中的浓度为500~5000mg/L，超声功率为250~1800 W，超声时间为30~120 min；

所述纳米球形硒化物的结构式为M-NiSe2，M为Co或Mn；纳米球形硒化物的直径为50~80nm。

2.根据权利要求1所述的纳米球形硒化物的制备方法，其特征在于，步骤1）中，加热处理的温度为80~180 ℃，时间4~24 h。

3.根据权利要求1所述的纳米球形硒化物的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述低温硒化的温度为300~500 ℃，时间为2~6 h；所述低温硒化在氮气或氩气下进行。

4.权利要求1~3任意一项制备方法制得的纳米球形硒化物。

5.权利要求4所述的纳米球形硒化物在制备钠离子电池负极材料中的应用。