1.一种网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，以酸化碳纳米纤维CNF‑A为基底，在其表面原位生长金属有机骨架材料ZIF‑8并进行锰掺杂，后再原位生长金属有机骨架材料HKUST‑1，最后通过碳化处理得到所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A。

2.根据权利要求1所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤，(1)向锌盐和锰盐的混合溶液中加入酸化碳纳米纤维CNF‑A，混匀后加入2‑甲基咪唑，反应12h‑36h，得到反应液；

(2)将铜盐、均苯三甲酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，使铜盐的浓度为0.1M‑0.5M，且铜离子与均苯三甲酸的浓度比为2：1‑2：3，再加入50％‑90％的乙醇溶液，得到混合液；

(3)将步骤(2)所述的混合液加入步骤(1)所述的反应液，反应后经离心、洗涤、干燥得到HKUST‑1/Mn@ZIF‑8/CNF‑A；

(4)保护气氛下，对步骤(3)所述的HKUST‑1/Mn@ZIF‑8/CNF‑A进行碳化处理，得到所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A。

3.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述酸化碳纳米纤维CNF‑A的制备方法包括以下步骤：向碳纳米纤维中加入酸液，80℃‑90℃回流反应3h‑12h，经洗涤、抽滤得到所述酸化碳纳米纤维CNF‑A；所述酸液是由质量分数为30％‑60％的HNO3和60％‑98％的H2SO4按照体积比1：2‑1：4混合得到。

4.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述锌盐选自硝酸锌、硫酸锌或氯化锌；所述锰盐选自硝酸锰、氯化锰或硫酸锰；所述混合溶液中锌离子的浓度为0.015M‑0.035M；锌离子和锰离子的浓度比为1：0.5‑1：2；所述2‑甲基咪唑和混合溶液中锌离子的浓度比为3：1‑12：1。

5.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述酸化碳纳米纤维CNF‑A的浓度为2mg/mL‑10mg/mL。

6.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述铜盐选自硝酸铜、硫酸铜或氯化铜；所述N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇溶液的体积比为

1：1‑1：5。

7.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述反应的温度为70℃‑90℃，时间为18h‑32h；所述干燥的温度为60℃‑120℃，时间为

6h‑24h。

8.根据权利要求2所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述碳化处理的温度为800℃‑1000℃。

9.根据权利要求1‑8任一项所述的方法制备得到的网球花状Cu@Mn/CNF‑A。

10.权利要求9所述的网球花状Cu@Mn/CNF‑A在电化学检测H2O2中的应用。