1.一种CoNiP-C/MXene复合负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将乙酰丙酮镍和硝酸钴溶解于溶剂中，再加入多层结构的MXene，超声0.5～5小时，将上述溶液加入至溶有配位调节剂和有机配体的溶剂中，强力磁力搅拌2～10小时，将混合液置于超声微波反应器中，在70～95℃下超声微波反应10～150秒，获得层间嵌有超细杂化MOFs的Co/Ni-MOFs/MXene前驱体混合液；

(2)用N,N-二甲基甲酰胺或甲醇，与去离子水一同对前驱体混合液洗涤数次，配置0.5-10mg/mL的前驱体混合液，并对其进行30～90秒的强超声和5～20分钟的剪切乳化处理，然后以雾滴的形式喷入-196℃的液氮中，待液氮蒸发冷冻干燥后即可获得球形Co/Ni-MOFs/MXene前驱体；

(3)在氮气气氛下，将球形Co/Ni-MOFs/MXene前驱体与次亚磷酸氢钠混合煅烧，煅烧温度200～400℃，即可得到用于锂离子电池的中空球形CoNiP-C/MXene复合负极材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机配体包括-OH及-O基团，其能与MXene的官能团形成氢键。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机配体包括对苯二甲酸、均苯三甲酸、环己烷二甲酸、1,4-萘二甲酸、2,6-吡啶二羧酸、2-吡啶甲酸中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的制备方法，步骤(1)中所述溶剂包括乙醇、甲醇、去离子水、DMF、丙酮、二甲基亚砜、环戊基甲醚中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述配位调节剂包括乙酸、苯甲酸、月桂酸、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中硝酸钴、乙酰丙酮镍的质量比为1:(0.1～2)，硝酸钴与有机配体的质量比为1:(0.1～6)，硝酸钴与配位调节剂的质量比为1:(0.5～6)。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所用的MXene材料包括Ti

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中强超声的频率为20～30kHz，功率为300～800W，剪切乳化的转速为8000～12000rpm，雾滴尺寸为100～1200μm。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中前驱体与次亚磷酸氢钠的质量比为1：(5～20)，煅烧条件为：升温速率1～10℃/min，煅烧时间为1～5h。