1.一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针，其特征在于，其结构通式如下所示：

2.权利要求1所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将化合物1、1,6‑萘二酚、无水甲醇混合，回流反应一定时间后加入碳酸银，继续回流反应，得到化合物2；

(2)将化合物3、N,N‑二甲胺基甲酰氯、三乙胺、二氯甲烷混合，室温反应，得到化合物4；

将化合物4、甲醇混合，于冰浴条件下加入硼氢化钠进行反应，得到有机相；将有机相和三溴化磷混合，室温反应，得到化合物5；

(3)将化合物2、四氢呋喃混合，于冰浴条件下加入氢化钠进行反应，然后加入化合物5，继续于冰浴条件下进行反应，得到近红外羧酸酯酶小分子荧光探针；

其中，化合物1为 化合物2为 化合物3为

化合物4为 化合物5为

步骤(1)和步骤(2)没有顺序限制。

3.根据权利要求2所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中化合物1、1,6‑萘二酚、碳酸银、无水甲醇的摩尔体积比为1mmol：1～

3mmol：1～2mmol：50～70mL。

4.根据权利要求2或3所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中将化合物1、1,6‑萘二酚、无水甲醇混合后回流反应的时间为3～

10min；加入碳酸银后回流反应的时间为3～5h。

5.根据权利要求4所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中化合物3、N,N‑二甲胺基甲酰氯、三乙胺、二氯甲烷的摩尔体积比为

10mmol：7～15mmol：10～20mmol：20～50mL。

6.根据权利要求3或5所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中化合物4、硼氢化钠、三溴化磷、甲醇的摩尔体积比为1～6mmol：10～

20mmol：1～12mmol：10～30mL。

7.根据权利要求2或5所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中将化合物3、N,N‑二甲胺基甲酰氯、三乙胺、二氯甲烷混合后室温反应的时间为2～6h；

加入硼氢化钠进行反应的时间为50～80min；

将有机相和三溴化磷混合后室温反应的时间为8～20h。

8.根据权利要求7所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中化合物2、化合物5、氢化钠、四氢呋喃的摩尔体积比为1～3mmol：1～

5mmol：1～6mmol：5～20mL。

9.根据权利要求2或8所述的一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中加入氢化钠进行反应的时间为5～20min；加入化合物5进行反应的时间为1～3h。