1.一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物，其特征在于，化学式为[C18H18N6O4Zn2]n，具有如下特征的晶体学数据和参数：晶系 单斜晶系

空间群 Pc

a 10.6164(7) Å

b 10.1142(7) Å

c 9.5842(7) Å

α 90°

β 105.347(4) °

γ 90°

3

体积 992.42(12) Å

Z 2

3

密度（计算值） 1.717 g/cm

。

2.一种权利要求1所述乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基氨基甲酸酯化合物与锌盐进行水热反应，得到乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物。

3.根据权利要求2所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基氨基甲酸酯化合物加入溶剂中，并加入锌盐，得到混合溶液；

(2)将混合溶液进行程序升温至指定温度，恒温反应；

(3)恒温反应一定时间后程序降温至室温得到乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物。

4.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述锌盐为乙酸锌及对应的水结晶化合物的至少一种。

5.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基氨基甲酸酯与锌盐的摩尔比为1‑4:1。

6.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为水。

7.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中程序升温设置从室温上升至指定温度的速率为2‑10℃/min。

8.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中恒温反应阶段的指定温度为120‑150℃，反应时间为100‑150h。

9.根据权利要求3所述一种乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中程序降温设置从指定温度降温至室温的速率为1‑5℃/h。

10.一种权利要求1所述乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物或权利要求2‑9任一项所述制备方法得到的乙酰氧基(2‑氨基苯并咪唑)‑锌配合物在制备抗菌、抑菌或灭菌药物中的应用。