1.氮化碳量子点/(001) 面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将 (001)面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene粉体分散在乙醇，得到悬浮液，将悬浮液在紫外光下照射3.5~4.5 h后加入浓度为0.15~0.25mg/mL的g‑C3N4量子点溶液混合均匀，g‑C3N4量子点溶液和乙醇的体积比为（25~100）：（25~35），g‑C3N4量子点与(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene粉体的质量比为（2.5 10）：50，得到混合体系；

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将混合体系在紫外光下照射1 4 h，得到反应液；将反应液中的沉淀物分别用去离子水~和无水乙醇清洗2 5次，在60 70 ℃下真空干燥10 14 h，得到氮化碳量子点/(001) 面暴露~ ~ ~的二氧化钛/碳化钛 Mxene；

所述的g‑C3N4量子点溶液按如下过程进行：

先将多孔g‑C3N4分散在氨水中，之后在170~190 ℃下水热反应10~14h，得到反应液，将反应液中的产物分离后清洗，得到多孔g‑C3N4纳米片，将多孔g‑C3N4纳米片分散在去离子水中，最后在800~1200W下超声破碎2.5~3.5 h，得到g‑C3N4量子点溶液；

所述的多孔g‑C3N4按如下过程进行：

将尿素在500~600 ℃下煅烧3.5~4.5 h，得到g‑C3N4，将g‑C3N4在浓硫酸和浓硝酸的混合液中室温搅拌1.5 2.5 h，得到混合液，用去离子水将混合液洗涤后过滤其中的固体，得到~多孔g‑C3N4。

2.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001) 面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene的制备方法，其特征在于，所述的悬浮液中，(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene粉体和乙醇的比例为（45 55） mg：（25 35） mL。

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3.由权利要求1 2中任意一项所述的氮化碳量子点/(001) 面暴露的二氧化钛/碳化钛 ~MXene的制备方法制备得到的氮化碳量子点/(001) 面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene。

4.一种如权利要求3中所述的氮化碳量子点/(001) 面暴露的二氧化钛/碳化钛 MXene在可见光和近红外光下有降解环丙沙星中的应用。