1.一种3‑酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，是将式I所示的苯并[c]异噁唑、式II所示的烯胺酮溶于有机溶剂中，加入酸催化剂、添加剂进行反应，反应结束后，提纯即得到式III所示的3‑酰基喹啉类化合物；

式I、式II或式III中：

R1为单取代至三取代，选自H、卤素、C1‑4烷氧基；

R2为 其中，R3为单取代至三取代，选自H、卤素、C1‑4烷基、芳基、芳杂环基、硝基、氰基、‑OR4、‑SR5；R4、R5分别独立选自C1‑4烷基、苯基；或者R2为 X、Y分别独立选自S、O、NH，m为1、2、3；

所述酸催化剂为甲基磺酸、三氟乙酸，三氟甲基磺酸；添加剂为如下任意一种或多种：碘化钠、碘化钾；有机溶剂为乙醇。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，芳基为取代或未取代的苯环或者萘环，取代基选自C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤素。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，芳杂环基为具有5到12个环原子的单‑或双环的芳香族环系统，其中环系统中至少一个原子是选自N、O和S的杂原子。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应温度为80～120℃，反应时间为1～3h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式I所示的苯并[c]异噁唑与式II所示的烯胺酮的物质的量之比为1～2:1。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式II所示的烯胺酮与所述的酸催化剂、添加剂的物质的量之比为1:1～2:0.5～1.5。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的方法，其特征在于，有机溶剂加入的量以式I所示的苯并[c]异噁唑的物质的量计为5～15mL/mmol。