1.一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：该方法是指依次将二氟卡宾前驱体、催化剂、配体、添加剂、碱加入史莱克管中，氩气氛围下加入溶剂和N‑芳基吲哚类化合物，在90℃ 100℃下密封反应10小时，反应完全后得反应液；该反应液依次~经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物；所述N‑芳基吲哚类化合物与所述二氟卡宾前驱体的摩尔比为1：1.5 1：2；所述N‑芳基吲哚类化合~物与所述催化剂的摩尔比为20：1 10：1；所述N‑芳基吲哚类化合物与所述配体的摩尔比为~

5：1 2：1；所述N‑芳基吲哚类化合物与所述添加剂的摩尔比为1：1 1：1.5；所述N‑芳基吲哚~ ~类化合物与所述碱的摩尔比为1：2 1：3。

~

2.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述N‑芳基吲哚类化合物是指1‑（2‑碘苯基）‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑3‑甲基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑4‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑4‑甲基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑4‑氟‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑4‑氯‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑4‑溴‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑

5‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑5‑甲基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑5‑氯‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑5‑溴‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑6‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑6‑甲基‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑6‑氟‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑6‑氯‑1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑7‑甲基‑

1H‑吲哚、1‑（2‑碘苯基）‑1H‑吡咯、1‑（2‑碘苯基）‑2‑甲基‑1H‑吡咯、1‑（2‑碘苯基）‑3‑甲基‑

1H‑吡咯中的任意一种。

3.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述二氟卡宾前驱体是指二氟氯乙酸钠、二氟溴乙酸钠、二氟溴乙酸乙酯、三氟乙酸钠中的任意一种。

4.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述催化剂是指氯化钯、醋酸钯、四（三苯基膦）钯、二（三苯基膦）二氯化钯、双乙酰丙酮钯中的任意一种钯化合物。

5.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述配体是指三苯基膦、三（邻甲基苯基）磷、1,2‑双（二苯基膦）乙烷、1,3‑双（二苯膦）丙烷、三环己基膦、三（4‑氟苯基）膦、三（4‑甲氧基苯基）膦、三（1‑萘基）膦中的任意一种。

6.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述添加剂是指醋酸铜、醋酸钾、醋酸钠、醋酸银中的任意一种。

7.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述碱是指碳酸铯、碳酸钾、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、磷酸钾中的任意一种。

8.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂是指N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、甲苯、二氧六环、二氯乙烷中的任意一种。