1.一种制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)按配比称取原料，2‑氨基乙基硫酸酯、乙醇胺、二硫化碳和水的摩尔比为1：1.02～

1.1：1.1～1.2：20～30；

(2)将乙醇胺用水稀释成50％浓度的乙醇胺水溶液，备用；

(3)将2‑氨基乙基硫酸酯、一部分50％浓度的乙醇胺水溶液和水加入到环合反应釜中，搅拌均匀溶解后，停止搅拌；

(4)对环合反应釜进行抽真空处理，之后加入二硫化碳；

(5)控制反应温度在45～55℃，然后滴加剩余的50％浓度的乙醇胺水溶液反应，滴加完成后，继续保温一段时间，在反应过程中，蒸发的二硫化碳不断冷凝回流至环合反应釜中；

(6)反应完成后，升温蒸发回收过量的二硫化碳；

(7)回收完成后冷却降温到30℃以下，打开底阀将物料放入过滤器进行过滤，洗涤滤饼即得2‑巯基噻唑啉，过滤所得的母液为乙醇胺硫酸盐的废水溶液。

2.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(1)中，2‑氨基乙基硫酸酯、乙醇胺、二硫化碳和水的摩尔比为1：1.02：1.15：22。

3.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(4)中，二硫化碳的加入时机为：当真空度到达‑0.98MPa时停止抽真空，并加入二硫化碳。

4.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(5)中，保温时间为20～40min。

5.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(6)中，升温蒸发二硫化碳的温度为81～83℃。

6.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(7)中，过滤器为袋式过滤器。

7.根据权利要求1所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：在步骤(7)中，洗涤操作为：按照1吨滤饼喷淋1吨水来进行用水喷淋。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于，还包括对母液进行处理的操作，该操作为：先用稀硫酸将母液调节到PH值为1～2，过滤掉沉淀物；再用乙醇胺调节到PH值为9～10，过滤掉沉淀物；然后用稀硫酸调节到PH值为2～3，即可得到合格的乙醇胺硫酸盐水溶液。

9.根据权利要求8所述的制备2‑巯基噻唑啉的合成方法，其特征在于：所述合格的乙醇胺硫酸盐水溶液的浓度为30％。