1.一种WO3@THFB‑COF‑2‑Zn复合材料的制备方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、将WO3加入耐热玻璃管，随后加入1,3,5‑三甲苯，置于磁力搅拌器上，在搅拌速度为

300r/min～400r/min下搅拌20～30min，然后加入1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三(4’‑羟基‑5’‑甲酰基苯基)苯，继续搅拌5～10min，之后在超声频率为40kHz的条件下超声处理45min；

步骤一中所述WO3的质量和1,3,5‑三甲苯的体积比为(3.3～33.1)mg：1.5mL；

步骤一种所述WO3和1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三(4’‑羟基‑5’‑甲酰基苯基)苯的质量比为(3.3～33.1)mg：26.25mg；

二、将乙醇、Zn(ClO4)2·6H2O加入烧杯中，在超声频率为40kHz的条件下超声至全部溶解，随后加入(1R,2R)‑(‑)‑1,2‑环己二胺，继续超声15～20min直至产生白色絮状物；

步骤二中所述乙醇的体积和Zn(ClO4)2·6H2O的质量比为1.5mL：55.83mg；

步骤二中所述乙醇的体积和(1R,2R)‑(‑)‑1,2‑环己二胺的质量比为1.5mL：7.6mg；

三、将步骤二得到的白色絮状物加入到步骤一中的耐热玻璃管，继续超声使其均匀分散，然后加入醋酸水溶液，超声3～5min，在液氮浴中进行三次冻融循环脱气，密封后于120℃中加热72h，过滤并用DMF和乙醇洗涤数次，随后用DMF和无水乙醇进行索氏提取9h，85℃下真空干燥9h即得到WO3@THFB‑COF‑2‑Zn复合材料；

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步骤三中所述醋酸的浓度为5mol·L ；

步骤三中所述的WO3与THFB‑COF‑2‑Zn之间形成Z型异质结。