1.一种调节嘌呤代谢的超分子药物，其特征在于：该超分子药物由活性主体单元成分、活性保护单元成分和辅助单元成分组成；所述活性主体单元成分为芒果叶与槐花的有机颗粒、芒果叶与槐米的有机颗粒或芒果叶与苦荞麦种子的有机颗粒，活性主体单元成分是调节嘌呤代谢的生物活性化合物的供体；所述活性保护单元成分为β‑环糊精，与活性主体单元成分通过相互作用形成立体环状结构超分子；所述辅助单元成分为果胶和甜菊糖；所述超分子药物以细粉的形式存在，该细粉按重量计由355‑502份芒果叶与531‑719份槐花、

355‑502份芒果叶与185‑315份槐米或355‑502份芒果叶与1573‑2347份苦荞麦种子，以及β‑环糊精与果胶和甜菊糖制成，其中甜菊糖的含量为1‑3份，果胶为芒果叶与槐花、芒果叶与槐米或芒果叶与苦荞麦种子质量总和的0.2％‑0.5％。

2.一种如权利要求1所述的调节嘌呤代谢的超分子药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

将原料芒果叶与槐花及β‑环糊精混合，或者将原料芒果叶与槐米及β‑环糊精混合，或者将原料芒果叶与苦荞麦种子及β‑环糊精混合；将所得混合体与水混合后于胶体磨研磨，得到聚合体；将聚合体与果胶、甜菊糖混合，然后经干燥、粉碎，即得到超分子药物的有效成分。

3.一种如权利要求1所述的调节嘌呤代谢的超分子药物在制备用于缓解、治疗痛风的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药物的制剂形式为颗粒、片剂或胶囊。