1.超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：(1)、称取一定质量的离子液体1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑氯盐加入水和甲酸的混合溶液中配制成混合液A，备用；

(2)、取一定体积的混合液A加入到圆底烧瓶中；向该圆底烧瓶中加入一定量的Au前驱体HAuCl4，再加入一定量的Pd前驱体Na2PdCl4，轻轻摇晃使其充分混合均匀，得到均相反应溶液；

(3)、配制一定浓度的抗坏血酸水溶液，加入到上述均相反应溶液中；轻轻摇晃圆底烧瓶使反应物混合均匀，室温静置反应一定时间，制得反应混合物；

(4)、对步骤(3)制得的反应混合物离心分离，弃去上清液得下层沉淀，随后，用高纯水对沉淀离心洗涤，再保温干燥，所得产物即为超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花。

2.如权利要求1所述的超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于步骤(1)中1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑氯盐在水和甲酸混合溶液中的摩尔浓度为0.025‑0.050M，水和甲酸混合溶液中水和甲酸的体积比为4:1。

3.如权利要求1所述的超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于步骤(2)中混合液A的加入量为5mL。

4.如权利要求1或3所述的超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于步骤(2)中HAuCl4的加入量为0.002‑0.005mmol，Na2PdCl4的加入量为0.001‑0.003mmol。

5.如权利要求1所述的超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于步骤(3)中抗坏血酸水溶液的摩尔浓度为0.10‑0.15M，其加入量为0.5mL；静置反应时间为9‑12h。

6.如权利要求1所述的超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法，其特征在于步骤(4)中所述保温干燥是在40‑60℃条件下真空干燥24h。

7.如权利要求1～6任一所述制备方法制得的超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花。

8.如权利要求7所述的超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花，其特征在于纳米片的平均厚度为20nm，纳米片的直径为1.5‑4.0μm，微米花的直径为3.5‑6.0μm。

9.如权利要求7所述的超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花，用作氧化反应催化剂。

10.如权利要求7所述的超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花，在催化氧化苯甲醇转化为苯甲醛中的应用。