1.一种ZIF‑8衍生Zn3(VO4)2电催化材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤如下：（1）将锌源，2‑甲基咪唑分别溶于甲醇中，之后搅拌混合，静置，洗涤干燥，得到ZIF‑8；

（2）将钒源溶于去离子水中，再加入ZIF‑8，超声分散，进行水热反应；反应完成后，自然冷却到室温，然后经洗涤和干燥，得到中间体；

（3）将步骤（2）得到的中间体在空气气氛下煅烧，即得到Zn3(VO4)2电催化材料；

步骤（2）中所述钒源为偏钒酸铵；

步骤（2）中所述钒源与ZIF‑8的质量比为（0.01‑0.02）:（0.03‑0.04）；所述钒源与去离子水的质量体积比为（0.01‑0.02）g :（25‑40）mL；

步骤（3）中所述煅烧温度为300‑350 ℃，升温速率为1‑3 ℃/min；保温时间为120‑160 min。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述锌源为乙酸锌。

3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述锌源与2‑甲基咪唑的质量比为：（0.2‑0.3）:（0.6‑0.7）；所述锌源和甲醇的质量体积比为：（0.2‑0.3）g :（20‑30）mL。

4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述搅拌时间为120‑180 min，静置时间为20‑30 h；所述洗涤为将沉淀用无水乙醇洗涤3‑5次；所述干燥为将洗涤后的产物在40‑60 ℃下干燥12‑18 h。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述超声时间为20‑40 min；所述水热反应的温度为120‑150 ℃，反应时间为6‑8 h；所述洗涤为将中间体依次用去离子水和无水乙醇各洗涤3‑5次；所述干燥为将洗涤后的产物在40‑60 ℃下干燥12‑18 h。

6. 如权利要求1‑5任一项所述制备方法获得的ZIF‑8衍生Zn3(VO4)2电催化材料，所述电催化材料是厚度为10‑15 nm的Zn3(VO4)2纳米片。

7.如权利要求6所述的ZIF‑8衍生Zn3(VO4)2电催化材料在氧还原反应(ORR)中应用。