1.一种用于检测新型冠状病毒及其Omicron变异株的引物对集，其特征在于，所述引物对集包括第一引物对：

所述第一引物对包括：如SEQ ID NO.7所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.8所示的反向引物。

2.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括检测新型冠状病毒ORF1ab基因、和/或N基因的引物对。

3.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括选自下组的一种或多种引物对：

第二引物对，所述第二引物对特异性扩增新型冠状病毒ORF1ab基因，所述第二引物对包括：

如SEQ ID NO.1所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.2所示的反向引物；

第三引物对，所述第三引物对特异性扩增新型冠状病毒N基因，所述第三引物对包括：如SEQ ID NO.4所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.5所示的反向引物；

第四引物对，所述第四引物对特异性扩增内参 RNase P基因，所述第四引物对包括：如SEQ ID NO.10所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.11所示的反向引物。

4.一种用于检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的探针集，其特征在于，所述探针集包括：

核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针。

5.如权利要求4所述的探针集，其特征在于，所述探针集还包括选自下组的一种或多种探针：

核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针；

核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针；

核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针。

6.一种用于检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测新型冠状病毒及其Omicron变异株的引物对，所述引物对包括：如SEQ ID NO.7所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.8所示的反向引物。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1至3任一项所述的引物对集。

8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括权利要求4或5所述的探针集。

9.一种非诊断目的的检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

（1）提供待检测对象的样本；

（2）制备荧光定量PCR反应体系并进行荧光定量PCR检测：其中，所述荧光定量PCR反应体系包括：步骤（1）提供的所述样本、权利要求1所述的引物对集、和权利要求4所述的探针集。

10.权利要求1至3任一项所述的引物对集、和/或权利要求4至5任一项所述的探针集的用途，用于制备PCR检测试剂盒，所述PCR检测试剂盒用于检测新型冠状病毒及其Omicron突变株。