1.一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物，其特征在于，其化学结构式如式1所示：式1。

2.权利要求1所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，在高温耐压管中，分别称取配体8‑羟基喹啉‑N‑氧化物和金属盐MnCl2·4H2O，溶解于甲醇或含甲醇的极性溶剂溶液中，在50‑100℃下进行配位反应，反应完成后抽滤，真空干燥箱中干燥，即得到棕色的目标产物8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物。

3.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，所述配位反应时间为10‑48h。

4.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，真空干燥温度为40‑50℃。

5.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，所述配体8‑羟基喹啉‑N‑氧化物和金属盐MnCl2·4H2O的摩尔比为2﹕1。

6.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，所述极性溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷和丙酮中的一种或两种的组合。

7.根据权利要求2‑6任一项所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，甲醇的量为1.5mL‑10.0mL。

8.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，其特征在于，所加的甲醇或含甲醇的极性溶剂溶液总体积不超过高温耐压管体积的三分之二。

9.权利要求1所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物在制备抗肺癌药物中的应用。