1.肖特基结型光催化剂在抗肿瘤药物递送中的应用。

2.一种仿生肖特基结纳米药物，其特征在于，所述仿生肖特基结纳米药物包括如下之一的组成：

(1)肖特基结型光催化剂；

(2)肖特基结型光催化剂和免疫细胞膜，所述肖特基结型光催化剂包覆于所述免疫细胞膜中；

(3)肖特基结型光催化剂和蛋白酶；

(4)肖特基结型光催化剂、蛋白酶和免疫细胞膜，所述肖特基结型光催化剂和蛋白酶包覆于所述免疫细胞膜中。

3.根据权利要求2所述的仿生肖特基结纳米药物，其特征在于，所述肖特基结型光催化剂为贵金属与半导体复合形成的催化剂；

优选地，所述肖特基结型光催化剂选自氧化亚铜/银。

4.根据权利要求2所述的仿生肖特基结纳米药物，其特征在于，所述免疫细胞膜选自巨噬细胞、T细胞或NK细胞的细胞膜；

所述蛋白酶选自菠萝蛋白酶和/或木瓜蛋白酶。

5.根据权利要求2所述的仿生肖特基结纳米药物，其特征在于，(2)中所述肖特基结型光催化剂和免疫细胞膜的质量比为1‑2:2‑4；

(3)中所述肖特基结型光催化剂和蛋白酶的质量比为1‑2:1‑1.5；

(4)中所述肖特基结型光催化剂、蛋白酶和免疫细胞膜的质量比为1‑2:1‑1.5:2‑4。

6.一种仿生肖特基结纳米药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将CuSO4.5H2O与葡萄糖加入去离子水中混合均匀，随后加入NaOH和AgNO3溶液，在高温下搅拌，离心收集沉淀，即得肖特基结型光催化剂；

优选地，还包括下述步骤(1)或(2)：(1)将制备好的肖特基结型光催化剂溶解于去离子水中，随后与免疫细胞膜混匀分散，放入40℃的空气浴中摇匀过夜，然后使用脂质体挤出器反复挤出20次，离心取沉淀，即得仿生肖特基结纳米药物；

(2)在制备好的肖特基结型光催化剂中加入蛋白酶溶液并混合均匀，随后与免疫细胞膜混匀分散，放入37‑40℃的空气浴中摇匀12‑24h，然后用脂质体挤出器反复挤出，离心取沉淀，即得仿生肖特基结纳米药物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述CuSO4.5H2O与葡萄糖的质量比为

11‑13:6‑8；

所述NaOH的浓度为16‑18mg/mL；

所述AgNO3的浓度为2‑3mg/mL；

优选地，所述搅拌的温度为70‑80℃。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述肖特基结型光催化剂和免疫细胞膜的质量比为1‑2:2‑4；

步骤(2)中肖特基结型光催化剂、蛋白酶和免疫细胞膜的质量比为1‑2:1‑1.5:2‑4。

9.权利要求2‑5任一所述仿生肖特基结纳米药物或权利要求6‑8任一所述制备方法制备得到的仿生肖特基结纳米药物在抗肿瘤药物递送中的应用或作为肿瘤治疗药物的应用。

10.一种增强瘤内递送的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，包括权利要求2‑5任一所述的仿生肖特基结纳米药物；

优选地，所述抗肿瘤药物组合物还包括抗肿瘤药物；

优选地，所述抗肿瘤药物包覆于所述免疫细胞膜中；

优选地，所述抗肿瘤药物为化疗药物。