1.一种制备三嗪框架多相催化剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)取摩尔比为1∶1‑3的3,4‑二氨基吡啶和3‑甲酰基‑4‑羟基苯腈溶于盛有甲醇的圆底烧瓶，将其在室温搅拌0.5‑1.5小时后，加入乙酸锌二水合物，然后将圆底烧瓶置于油浴锅中搅拌回流12‑20h，获得橙色沉淀物Salen单体；

所述的3,4‑二氨基吡啶与乙酸锌二水合物的摩尔比为：1∶1‑3；

2)将步骤1)制得的Salen单体与ZnCl2按摩尔比为1∶4‑6置于安瓿瓶中抽真空火焰密封，随后在管式炉中以1℃/min升温至350‑450℃维持40‑60h，冷却降温后降至室温后，采用溶剂纯化获得三嗪框架多相催化剂；

其中：纯化时采用的溶剂为盐酸溶液、去离子水、四氢呋喃和丙酮。

2.根据权利要求1所述的三嗪框架多相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)所述的Salen单体与ZnCl2按摩尔比为1∶5。

3.根据权利要求2所述的三嗪框架多相催化剂的制备方法，其特征在于，盐酸溶度为

1mol/L。

4.权利要求1所述的三嗪框架多相催化剂用于催化环氧化物与二氧化碳环加成反应制得环状碳酸酯的用途。

5.根据权利要求4所述的三嗪框架多相催化剂用于催化环氧化物与二氧化碳环加成反应制得环状碳酸酯的用途，其特征在于，依次包括下述步骤：在无金属、无溶剂和无助剂的条件下，以三嗪框架多相催化剂催化，采用环氧化物与二氧化碳在100‑150℃，环加成反应

12‑36h制得环状碳酸酯。

6.根据权利要求4所述的三嗪框架多相催化剂用于催化环氧化物与二氧化碳环加成反应制得环状碳酸酯的用途，其特征在于，所述的反应温度为120℃；

所述的环氧化物具有如通式(II)所述的结构式：

所述的环状碳酸酯具有如通式(Ⅲ)所述的结构式：

7.根据权利要求4所述的三嗪框架多相催化剂用于催化环氧化物与二氧化碳环加成反应制得环状碳酸酯的用途，其特征在于，所述CO2的初始压力为1MPa。