1.一种具有α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1，其特征在于：重均分子量为

174.88kDa；所述的裙带梗多糖UPPS‑1由摩尔比为4.35:1.86:2.32:4.50:0.94:2.07:

48.42:16.01的甘露糖醛酸、氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、岩藻糖组成。

2.根据权利要求1所述的一种具有α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1，其特征在于：所述裙带梗多糖UPPS‑1的糖含量为37.95％。

3.根据权利要求1‑2任一项所述的裙带梗多糖UPPS‑1的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)裙带梗脱盐，晒干打成粉末；

(2)加入CaCl2溶液进行提取，收集上清液，减压浓缩；

(3)将浓缩液经乙醇醇沉、脱色、除蛋白、透析、冷冻干燥得到粗多糖；

(4)取粗多糖配置成溶液经离子交换柱洗脱，苯酚硫酸法跟踪监测搜集目标峰产物，经浓缩、透析、冷冻干燥后获得粗分组分；

(5)将粗分组分经凝胶柱进一步分离，苯酚硫酸法跟踪监测搜集目标峰产物，经浓缩、透析、冷冻干燥后获得细分组分；

所述步骤(4)具体按照以下步骤：将裙带梗粗多糖用去离子水溶解，配置成浓度为

30mg/mL的多糖溶液经DEAE‑52离子交换柱分离，依次使用0、0.5、1、2mol/LNacl溶液洗脱，流速控制在1mL/min，洗脱时间10min/管，采用苯酚硫酸法跟踪监测，根据吸光度收集主峰部位，收集0.5mol/LNacl溶液洗脱组分，浓缩后用3500Da透析袋透析48h、冷冻干燥得到粗分裙带梗多糖UPPS‑1；

所述步骤(5)具体按照以下步骤：将裙带梗粗分多糖用纯水溶解，配置成浓度为30mg/mL的多糖溶液经Sephadex‑G100凝胶柱分离，使用纯水洗脱，流速控制在0.5mL/min，洗脱时间10min/管，采用苯酚硫酸法跟踪监测，根据吸光度收集主峰部位，分别收集纯水洗脱组分，减压浓缩后用3500Da透析袋透析48h、冷冻干燥得到细分裙带梗多糖UPPS‑1。

4.根据权利要求3所述的裙带梗多糖UPPS‑1的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)具体按照以下步骤：将裙带梗用自来水清洗表面的盐，每12h更换一次水，浸泡三天后沥干，自然晒干后粉粹，得到裙带梗粉末；

所述步骤(2)具体按照以下步骤：将裙带梗粉末0.15mol/LCaCl2，料液比1∶15，70℃下提取3h，收集滤液，减压浓缩，得到裙带梗浓缩液；

所述步骤(3)具体按照以下步骤：将裙带梗浓缩液使用80％乙醇醇沉过夜，离心收集沉淀后用少量去离子水复溶，氯化717阴离子树脂55℃脱色12h，Sevage法除蛋白三次以上，直至两相分界处无白色絮状物，3500Da透析48h、冷冻干燥得到粗多糖，氯仿∶正丁醇＝4∶1。

5.根据权利要求1‑2任一项所述的一种具有α‑葡萄糖苷酶活性的裙带梗多糖UPPS‑1在制备糖尿病抑制剂药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述糖尿病抑制剂药物具有抑制肠黏膜上的α‑葡萄糖苷酶，使淀粉分解为葡萄糖的速度减慢，从而减少和延缓小肠对葡萄糖的吸收，改善糖尿病人血糖异常的活性。