1.一种用于电化学合成过氧化氢的电催化剂，其特征在于，所述电催化剂为核壳结构，所述电催化剂的内核为纳米磷化钴和/或纳米二磷化钴，所述电催化剂的外壳为氮磷共掺杂碳；所述电催化剂的制备方法包括以下步骤：S1、制备前驱体金属离子螯合物Co‑EDTA，所述步骤S1包括以下步骤：S1.1、将Na4EDTA和Co(NO3)2·6H2O加入到去离子水和甲醇的混合溶液中，搅拌1‑2小时使其充分混合均匀，其中Na4EDTA和Co(NO3)2·6H2O的摩尔比为1：1‑1.5，去离子水和甲醇的体积比为2‑1.5：1；

S1.2、采用水热法将S1.1步骤中的混合物加热至150‑200℃，保持18‑24小时；

S2、以前驱体和红磷为原料，采用固相煅烧法制备得到电催化剂，所述步骤S2包括以下步骤：S2.1、将前驱体和红磷分别放置于两个独立的石英舟内后转移至管式炉内，且装有红磷的石英舟位于管式炉的上游位置，设定加热温度和时间；

S2.2、待S2.1中的管式炉冷却后，取出样品溶解于乙醇，超声1‑1.5小时，真空抽滤，并用去离子水和乙醇交替洗涤，得到的固体物质在60‑100℃下真空干燥8‑12小时，冷却后充分研磨得到电催化剂粉末。

2.根据权利要求1所述的电催化剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2.1中，控制前驱体和红磷的质量比为0.8‑1：1，并向管式炉内持续通入氩气，控制氩气的流速为50‑

100ml/min，管式炉的温度控制在900‑1000℃，保温3‑4小时。

3.根据权利要求1所述的电催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2.1中，控制前驱体和红磷的质量比为0.2‑0.4：1，并向管式炉内持续通入氩气，控制氩气的流速为10‑

40ml/min，管式炉的温度控制在700‑800℃，保温3‑4小时。

4.根据权利要求1所述的电催化剂的制备方法，其特征在于：在步骤S2.1中，控制前驱体和红磷的质量比为0.5‑1：1，管式炉保持真空，管式炉的温度控制在500‑600℃，保温3‑4小时。

5.一种电极，其特征在于，所述电极表面涂覆有如权利要求1所述的电催化剂。

6.根据权利要求5所述的电极，其特征在于，所述电极对过氧化氢的选择性≥80％。

7.一种如权利要求6所述的电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S3.1、将电催化剂粉末溶于分散剂中，混合均匀后超声1‑2小时后，得到均匀的催化剂油墨，所述分散剂是由异丙醇和水组成的，且异丙醇和水的体积比为1:1‑4；

S3.2、将S3.1步骤中得到油墨滴涂到金属电极上，在室温下干燥。