1.一种Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：(1)取镍源A、钴源、尿素分散于水中，得到溶液A；

(2)取泡沫镍加入所得溶液A中，经水热、洗涤、干燥、退火得到NiCo2O4@NF材料；

(3)取镍源B、铁源、硫源分散于水中，得到溶液B，然后以溶液B作为电解液，以所得NiCo2O4@NF材料作为工作电极，铂丝作为对电极，Ag/AgCl作为参比电极，经电沉积、洗涤、干燥得到目的产物；

步骤(1)中，所述镍源A为Ni(NO3)2·6H2O，钴源为Co(NO3)2·6H2O；

步骤(1)中，Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、尿素以及水的添加量之比为(1‑3)mmol：

2mmol：(3‑5)mmol：(15‑25)mL；

步骤(2)中，所述泡沫镍的尺寸为1cm×1cm×8mm，对应加入的溶液A的体积为15‑25mL；

步骤(2)中，水热温度为100‑140℃，水热时间为4‑6h；

步骤(2)中，在空气氛围下进行退火，退火温度为300‑350℃，保温时间为1.5‑2.5h，升温速率为2‑2.5℃/min；

步骤(3)中，镍源B为Ni(NO3)2·6H2O，铁源为Fe(NO3)3·9H2O，硫源为硫脲；

步骤(3)中，NiCo2O4@NF材料的尺寸为1cm×1cm×8mm，对应加入的Ni(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、硫脲以及水的添加量分别为0.2mmol、(0.04‑0.08)mmol、(20‑30)mmol、(45‑

55)mL；

步骤(3)中，电沉积过程中，温度为25℃，电压为‑1.2‑0.2V，扫描速率为5‑15mV/s，扫描周期为5‑15个。

2.一种Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料，其特征在于，其采用如权利要求1所述的制备方法制备得到。

3.如权利要求2所述的一种Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料的应用，其特征在于，该复合材料作为工作电极用于超级电容器，具体应用过程为：Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料经研磨后，与炭黑及聚四氟乙烯混合均匀，然后压合在泡沫镍片上，得到工作电极。

4.根据权利要求3所述的一种Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料的应用，其特征在于，Ni‑Fe‑S@NiCo2O4@NF复合材料、炭黑、聚四氟乙烯的质量比为8：(0.8‑1.2)：(0.8‑1.2)。