1.一种式(I)所示的靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物：式(I)中，n为5或6或10或11。

2.一种权利要求1所述靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物的合成方法，其特征在于，合成路线如下：

n为5或6或10或11。

3.根据权利要求2所述靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物的合成方法，其特征在于：化合物4合成路线如下：

4.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐和水合物，和药学上可接受的赋形剂。

5.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的化合物，在药物组合物中加入药学上可接受的辅料制成临床上可接受的剂型。

6.一种根据权利要求1所述的化合物在制备预防或/和治疗癌症的药物中应用。

7.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的癌症为慢性粒细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、慢性淋巴性白血病、急性淋巴性白血病。

8.一种式(Ⅱ)所示的靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物：

9.一种式(Ⅲ)所示的靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物：

10.根据权利要求9所述的式(Ⅲ)所示的靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物：其特征在于Linker的8种结构如下