1.一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于，所述的抑制剂的化学结构如式(Ⅰ)所示：

式中，R＝H,Cl,CH3,CF3或OMe；n＝6。

2.根据权利要求1所述的噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂的化学结构如下所示：

3.根据权利要求1所述的噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂的化学结构如下所示：

4.根据权利要求1所述的一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂的化学结构如下所示：

5.根据权利要求1所述的一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂的化学结构如下所示：

6.根据权利要求1所述的一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂的化学结构如下所示：

7.一种如权利要求1～6任一项所述的噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的制备方法，其特征在于：用25mL的NH2OK溶液溶解1mmol的噁唑化合物1A，加入20mmol的羟胺，室温搅拌

30min‑1h后，TLC检测反应终点，减压除去溶剂；然后加入适量的2mol/L的盐酸溶液酸化至PH＝3‑4，二氯甲烷萃取1‑3次，蒸干得粗产物；

反应式如下：

式中，R＝H,Cl,CH3,CF3或OMe；n＝6。

8.如权利要求1～6任一项所述的噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂在作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂、抗癌药物和细胞周期药物方面的应用。