1.一种3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒的制备：将2,5‑二甲氧基苯‑1,4‑二甲醛(TPB)与1,3,5‑三(4‑氨苯基)苯(DMTP)按照3：2的摩尔比溶于乙腈，加入无水乙酸，常温常压下充分反应，离心收集沉淀，洗涤得到TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒；

(b)COF‑ICG纳米颗粒的制备：将步骤(a)制得的TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒与吲哚菁绿(ICG)分散于溶剂中，混合搅拌使ICG充分吸附于TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒上，得到COF‑ICG分散液，去除溶剂，将得到的产物冷冻干燥以获得COF‑ICG纳米颗粒固体；

(c)COF‑AQ4N纳米颗粒的制备：将步骤(a)制得的TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒与班诺蒽醌二盐酸盐(AQ4N)分散于溶剂中，混合搅拌使AQ4N充分吸附于TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒上，得到COF‑AQ4N分散液，去除溶剂，将得到的产物冷冻干燥以获得COF‑AQ4N纳米颗粒固体；

(d)COF‑ICG‑AQ4N纳米颗粒的制备：将步骤(b)制得的COF‑ICG纳米颗粒与步骤(c)制得的COF‑AQ4N纳米颗粒分散于溶剂中，混合搅拌，得到COF‑ICG‑AQ4N纳米颗粒分散液，去除溶剂，将得到的产物冷冻干燥以获得COF‑ICG‑AQ4N纳米颗粒固体。

2.根据权利要求1所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，将步骤(d)中的COF‑ICG纳米颗粒替换为COF‑ICG‑HA纳米颗粒，最终制得COF‑ICG‑HA‑AQ4N纳米颗粒固体；

其中所述COF‑ICG‑HA纳米颗粒的制备方法为：将步骤(b)制得的COF‑ICG纳米颗粒与透明质酸(HA)分散于溶剂中，混合搅拌使HA充分吸附于COF‑ICG纳米颗粒上，得到COF‑ICG‑HA分散液，去除溶剂，将得到的产物冷冻干燥以获得COF‑ICG‑HA纳米颗粒固体。

3.根据权利要求1或2所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，在步骤(b)的混合体系中ICG与TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒的质量比为(3～40):1000。

4.根据权利要求1或2所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，在步骤(c)的混合体系中AQ4N与TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒的质量比为(1～20):1000。

5.根据权利要求1或2所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，在步骤(d)的混合体系中ICG与AQ4N的质量比为(30～40):(2～10)。

6.根据权利要求5所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，在步骤(d)的混合体系中ICG与AQ4N的质量比为40:(2～8)。

7.根据权利要求2所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，在所述COF‑ICG‑HA纳米颗粒的制备方法的混合体系中，HA与ICG的质量比为(1～100):(30～40)。

8.根据权利要求1或2所述的3D‑COF载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(a)得到的TPB‑DMTP‑COF纳米颗粒的粒径为195～240nm。

9.一种3D‑COF载药体系，其特征在于，由权利要求1～8中任一项所述的方法制得。

10.权利要求9所述的3D‑COF载药体系在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。