1.区别壮药材假东风草或东风草的方法，其特征在于，测定待检药材中异绿原酸A：隐绿原酸的含量比值；比值大于18：1，待检药材为东风草；比值小于18：1待检药材为假东风草。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：测定方法选自HPLC、UPLC、LC‑MS之一。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述HPLC条件如下：固定相：C18色谱柱

流动相为乙腈(A) ‑0.05 0.5%酸水溶液(B)，梯度洗脱程序为：0～10 min , 10%～15% ~

B; 10～40 min,15%～25% B ; 40～55 min,25%～35% B; 55～70 min, 35%～55% B; 70～75 min, 55%‑70% B ; 75～85 min, 70%‑100% B; 85～90 min, 100%‑100% B；所述酸选自甲酸、乙酸或磷酸。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：还包括如下条件之一或其组合：检测波长325‑330 nm；

流速为0.8 1.2 mL/min；

~

柱温30 40 ℃。

~

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述LC‑MS条件如下：液相条件：

色谱柱：1.8µm高强度C18硅胶颗粒为固定相流动相：甲醇A‑0.05 0.5%酸水溶液B，梯度洗脱程序: 0～8 min, 20%～28%A; 8～15 ~

min,28%～41%A; 15～20 min，41%～45%A; 20～28 min, 45%～90%A；所述酸选自甲酸、乙酸。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述液相条件中还包括如下之一或其组合：

（1）检测波长210 400 nm;~

（2）柱温30 40 ℃；

~

（3）流量0.1 0.3 mL/min；

~

（4）色谱柱尺寸100 mm×2.1 mm。

7.根据权利要求5或 6所述的方法，其特征在于：质谱条件如下：离子源为 ESI源，负离子检测模式:辅助气体积流量3 L/min；辅助气温度340 360 ℃；

~

离子传输管温度310 330 ℃；锥孔气流量12 L/min；负模式喷雾电压2.8 3.2 kV；正模式喷~ ~

2

雾电压3.3 3.7 kV；扫描模式: Full MS/dd‑MS，扫描范围m/z 100 1 000。

~ ~

8.区别壮药材假东风草或东风草的方法，其特征在于，采用HPLC测定待检药材中异绿原酸A：隐绿原酸峰面积的比值；比值大于34：1，待检药材为东风草；比值小于33：1待检药材为假东风草。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述HPLC液相条件：固定相：C18色谱柱

流动相为乙腈(A) ‑0.05 0.5%酸水溶液(B)，梯度洗脱程序为：0～10 min , 10%～15% ~

B; 10～40 min,15%～25% B ; 40～55 min,25%～35% B; 55～70 min, 35%～55% B; 70～75 min, 55%‑70% B ; 75～85 min, 70%‑100% B; 85～90 min, 100%‑100% B；所述酸选自甲酸、乙酸或磷酸。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：还包括如下条件之一或其组合：（1）检测波长325‑330 nm；

（2）流速为0.8 1.2 mL/min；

~

（3）柱温30 40 ℃。

~