1.一种预防和/或治疗肝癌的联合用药物，其特征在于：它含有相同或不同规格的RAC1抑制剂和索拉菲尼，以及药学上可接受的载体。

2.根据权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述肝癌为对索拉菲尼耐药的肝癌。

3.根据权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述对索拉菲尼耐药的肝癌为对索拉菲尼耐药的原发性肝细胞癌。

4.根据权利要求1～3任一项所述的联合用药物，其特征在于：所述RAC1抑制剂为NSC23766；

和/或，所述RAC1抑制剂和索拉菲尼的摩尔比为(40～60):(3～15)，优选为50:5。

5.RAC1抑制剂和索拉菲尼联用在制备预防和/或治疗肝癌的药物中的用途。

6.一种预防和/或治疗肝癌的联合用药物，其特征在于：它含有相同或不同规格的HDAC抑制剂和索拉菲尼，以及药学上可接受的载体。

7.根据权利要求6所述的联合用药物，其特征在于：所述肝癌为对索拉菲尼耐药或不耐药的肝癌。

8.根据权利要求6或7所述的联合用药物，其特征在于：所述肝癌为高转移性肝细胞癌或原发性肝细胞癌。

9.根据权利要求6所述的联合用药物，其特征在于：所述HDAC抑制剂为HDAC2抑制剂，优选为CAY10683；

和/或，所述HDAC抑制剂和索拉菲尼的摩尔比为(1～5):(100～2000)，优选为2:500或

2:1000。

10.HDAC抑制剂和索拉菲尼联用在制备预防和/或治疗肝癌的药物中的用途。