1.一种光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂，其特征是：其包括金属团簇、光敏剂和MXene纳米片材料，金属团簇、光敏剂负载在MXene纳米片材料上形成MXene纳米片复合材料；所述金属团簇的负载量以载体的质量计为2 6wt%，光敏剂的负载量以载体的质量计为1 6 wt ~ ~

%；

MXene为Ti3C2Tx、Ti2CTx、Nb2C或Ta4C3Tx纳米片，其中，Tx代表表面的端基基团，包括–OH、–O或–F，纳米片的尺寸为50 300 nm；光敏剂为5,10,15,20‑四(4‑氨基苯)‑21H,23H‑卟啉、二~

氢卟吩E6或吲哚菁绿；金属团簇为包含20 100个原子的团簇；所述的肿瘤光疗试剂的制备~

方法，其包括以下步骤：

S1、将MXene粉末于冰水浴中通过探头超声分散在水溶剂中，配制成MXene分散均匀的悬浊液；

S2、将光敏剂于冰水浴中通过超声溶解在第一溶剂中配制成光敏剂溶液；

S3、将金属盐溶解在第二溶剂中配制成金属盐溶液，金属盐为硝酸钯、氯化钯、氯铂酸或氯金酸，金属盐溶液浓度为0.01 mol/L 0.05 mol/L；

~

S4、将步骤S3中得到的金属盐溶液逐滴加到去离子水中搅拌均匀， 再加入的第一溶液搅拌均匀，然后加入氢氧化钠水溶液搅拌均匀，最后加入硼氢化钠水溶液继续搅拌均匀得到混合溶液；

S5、将步骤S4中得到的混合溶液用透析袋在超纯水中透析纯化，得到的金属团簇溶液于–20℃中冷冻保存备用；

S6、将步骤S2中得到的光敏剂溶液和步骤S5中得到的团簇溶液加到步骤S1中得到的MXene悬浊液中，在冰水浴中经过普通超声得到分散均匀的悬浊液；

S7、将步骤S6中得到的悬浊液置于4 ℃冰箱中振动摇匀，然后离心处理获得肿瘤光疗试剂；肿瘤光疗试剂于冰水浴中重新超声分散在去离子水中，于4 ℃中保存备用。

2.一种权利要求1所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其包括以下步骤：

S1、将MXene粉末于冰水浴中通过探头超声分散在水溶剂中，配制成MXene分散均匀的悬浊液；

S2、将光敏剂于冰水浴中通过超声溶解在第一溶剂中配制成光敏剂溶液；

S3、将金属盐溶解在第二溶剂中配制成金属盐溶液；

S4、将步骤S3中得到的金属盐溶液逐滴加到去离子水中搅拌均匀， 再加入的第一溶液搅拌均匀，然后加入氢氧化钠水溶液搅拌均匀，最后加入硼氢化钠水溶液继续搅拌均匀得到混合溶液；

S5、将步骤S4中得到的混合溶液用透析袋在超纯水中透析纯化，得到的金属团簇溶液于–20℃中冷冻保存备用；

S6、将步骤S2中得到的光敏剂溶液和步骤S5中得到的团簇溶液加到步骤S1中得到的MXene悬浊液中，在冰水浴中经过普通超声得到分散均匀的悬浊液；

S7、将步骤S6中得到的悬浊液置于4 ℃冰箱中振动摇匀，然后离心处理获得肿瘤光疗试剂；肿瘤光疗试剂于冰水浴中重新超声分散在去离子水中，于4 ℃中保存备用。

3.根据权利要求2所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其步骤S1中，MXene纳米片为Ti3C2Tx、Ti2CTx、Nb2C或Ta4C3Tx纳米片，MXene悬浊液浓度为0.5~4 mg/mL。

4.根据权利要求2所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其步骤S2中，第一溶剂为无水乙醇或二甲基亚砜。

5.根据权利要求2所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其步骤S3中，第二溶剂为去离子水、无水乙醇、丙酮中的一种或一种以上。

6.根据权利要求2所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其步骤S3中，金属盐为硝酸钯、氯化钯、氯铂酸或氯金酸，金属盐溶液浓度为0.01 mol/L 0.05 ~

mol/L。

7.根据权利要求2所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂的制备方法，其特征是：其步骤S4中，第一溶液为谷胱甘肽水溶液或3‑巯基丙酸水溶液，浓度为0.003mol/L 0.01mol/~

L；氢氧化钠水溶液浓度为0.5mol/L 1.5mol/L；硼氢化钠水溶液浓度为0.05 mol/L 0.2 ~ ~

mol/L。

8.一种权利要求1所述的光热/光动力协同的肿瘤光疗试剂在用于制备光热/光动力协同光疗肿瘤的试剂中的应用。