1.SOX1、PAX1、MSC三基因的启动子区域甲基化水平联合作为靶标在制备宫颈癌诊断药物中的用途。

2.一种用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述组合物包括：a.用于检测SOX1基因启动子区域中至少一个靶区域内的甲基化程度的制剂a；

b.用于检测PAX1基因启动子区域中至少一个靶区域内的甲基化程度的制剂b；

c.用于检测MSC基因启动子区域中至少一个靶区域内的甲基化程度的制剂c。

3.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述组合物中还包含用于检测内参基因的引物和探针。

4.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述制剂a包括引物对a和探针a，所述引物对a包括正向引物和反应引物，所述正向引物和反应引物分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示；所述探针a碱基序列如SEQ ID No.3所示,所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

5.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述制剂b包括引物对b和探针b，所述引物对b包括正向引物和反向引物，所述正向引物和反向引物分别如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示；所述探针b的碱基序列为SEQ ID No.6所示，所述探针b的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

6.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述制剂c包括引物对c和探针c，所述引物对c包括正向引物和反向引物，所述正向引物和反向引物分别如SEQ ID No.10和SEQ ID No.11所示；所述探针c的碱基序列为SEQ ID No.12所示，所述探针c的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

7.根据权利要求3所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述用于检测内参基因的引物包括正向引物和反向引物，所述正向引物和反向引物的的碱基序列分别如SEQ ID No.7和SEQ ID No.8所示；所述用于检测内参基因的探针的碱基序列为SEQ ID No.9所示，所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

8.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述制剂a,制剂b,制剂c均分别包括探针和引物，每个所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团，所述荧光报告基团/荧光淬灭基团选自选自FAM、VIC或HEX、ROX、NED、CY3或CY5荧光报告基团/BHQ1、BHQ2、BHQ3、Dabcy1和Tamra且试剂盒中各个探针上荧光报告基团互不相同。

9.根据权利要求2所述的用于检测宫颈癌的组合物，其特征在于，所述试剂盒还包括以下组分中的任一种或几种：PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照。

10.如权利要求2‑9任一项所述的组合物在制备宫颈癌诊断产品中的用途。