1.一种Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将六水氯化钴和四水氯化锰加入到无水乙醇中，搅拌至完全溶解后，得到溶液A；

(2)将2,5‑二羟基对苯二甲酸加入到蒸馏水、无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺的混合溶剂中，搅拌溶解后，得到溶液B；

(3)将溶液A滴加到溶液B中，并快速搅拌，滴加完成后，将混合溶液转移至反应釜，再将反应釜置于鼓风干燥箱中，升温至130～160℃，反应结束后冷却至室温，将反应产物离心分离，然后过滤，用无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺交替洗涤，得到固体产物，干燥后得到Co/Mn‑MOF‑74前驱体；

(4)将Co/Mn‑MOF‑74前驱体在氮气氛下煅烧得到Co/MnO/PGC吸波材料。

2.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，六水氯化钴和四水氯化锰的摩尔比为(1～4):1。

3.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2,

5‑二羟基对苯二甲酸与六水氯化钴和四水氯化锰总用量的摩尔比为1:4。

4.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述蒸馏水、无水乙醇和N‑N二甲基甲酰胺的混合溶剂中，蒸馏水、无水乙醇与N‑N二甲基甲酰胺的体积比为1:1:1。

5.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述快速搅拌的转速为400～800r/min，时间为6～12h。

6.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，升温速率5～8℃/min，反应时间为12h。

7.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，离心分离的转速为8000～10000r/min，时间为5～10min。

8.如权利要求1所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述干燥温度为60～80℃，时间为12～14h。

9.如权利要求1至8任一项所述Co/MnO/PGC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，升温速率为2～3℃/min，煅烧温度为700～800℃，煅烧时间为3～4h。