1.一种检测绵羊肺炎支原体的DNA探针，其特征在于，所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的序列。

2.一种检测绵羊肺炎支原体的纳米传感器，其特征在于，所述传感器以SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列为DNA探针，以MOFs为探针载体，所述DNA探针包埋到MOFs中。

3.权利要求2所述的纳米传感器的制备方法，其特征在于，首先将Al2Cl3和二氨基对苯二甲酸分别溶于去离子水和DMF中，然后倒入水热反应釜的聚四氟乙烯套管中，装好后置于

150℃下反应24h；冷却后，通过真空过滤得到淡黄色的产品；然后在DMF中溶解，于90℃条件下回流，去除孔中的残余水和未反应的配体；最后用丙酮过滤洗涤，得到纯化的NH2‑MIL‑53(Al)，即MOFs；

将新制备的MOFs用去离子水稀释，然后将权利要求1所述的探针DNA及Tris‑HCl缓冲液在95℃下加热中5分钟，缓慢冷却至室温，并与上述MOFs在37℃下孵育12小时；接下来将上述混合液离心，去除上清液，水洗去除未吸附牢固的探针DNA，既得纳米传感器。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，首先将0.78g Al2Cl3和0.56g二氨基对苯二甲酸分别溶于7.5ml去离子水和22.5mL DMF中，然后倒入容量为100ml的水热反应釜的聚四氟乙烯套管中，于150℃下反应24h；冷却后，通过真空过滤得到淡黄色的产品；然后在DMF中溶解，于90℃条件下回流8h，去除孔中的残余水和未反应的配体；最后用丙酮过滤洗涤，得到纯化的NH2‑MIL‑53(Al)，即MOFs；

将新制备的(MOFs)用去离子水稀释至20mg/mL，然后将权利要求1所述的探针DNA 200μ‑6L,浓度10 mM与Tris‑HCl在95℃下加热中5分钟，缓慢冷却至室温，然后与10μL MOFs在37℃下孵育12小时；接下来将上述混合液于4000rpm条件下离心3分钟，去除上清液，并水洗去除未吸附牢固的探针DNA，既得纳米传感器。

5.一种用于检测绵羊肺炎支原体的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括3‑30μM硫黄素+

T，50‑500mM Tris‑HCl，50‑500mM K，100‑1000mg/ml MOFs/G4probe，所述MOFs/G4probe为权利要求2的纳米传感器。