1.一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，至少包括以下步骤：

配制标准储备溶液：分别配制山梨酸、苯甲酸、糖精钠与脱氢乙酸的标准储备溶液；

配制混合标准中间液：通过山梨酸、苯甲酸、糖精钠与脱氢乙酸的标准储备溶液加水稀释配制混合标准中间液；

配制混合标准工作液：使用混合标准中间液配制成浓度分别为0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL的混合标准工作液；

标准曲线的绘制：将各个不同浓度的混合标准工作液于液相色谱仪中进行进样，进样量为10μL，各标准物质以峰面积对应的标准浓度绘制成标准曲线；

试样制备：通过不锈钢高速均质器进行均质，得到均质酱腌菜；

试样提取：称取3g均质的酱腌菜于50mL的离心管中，加水至20mL后加入1mL氢氧化钠溶液，2.0mL亚铁氰化钾溶液，再加入2.0mL乙酸锌溶液，接着加水至20mL，超声提取15‑20min，之后3000r/min离心10min，取上清液转移至50mL容量瓶中，在剩余的试样残渣中加水20mL，超声提取15‑20min，之后3000r/min离心10min，取上清液转移至同一50mL容量瓶中，然后用水定容至刻度线，混匀，经孔径在0.2±0.05μm滤膜过滤，得到待测液；

待测液的测定：将待测液注入液相色谱仪中，得到峰面积，根据标准曲线得到待测液中山梨酸、苯甲酸、糖精钠与脱氢乙酸的质量浓度。

2.根据权利要求1所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述液相色谱的测试条件为：采用安捷伦1200液相色谱仪，C18不锈钢色谱柱250mm×4.6mm，10μm，柱温：30℃，流动A相为甲醇，流动B相为烷基磺酸钠和磷酸二氢铵溶液的混合物，流速为

1.0‑2mL/min，检测波长为230‑240nm，进样量为10‑15μL。

3.根据权利要求2所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述烷基磺酸钠选自己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠和十二烷基磺酸钠中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述烷基磺酸钠为十二烷基磺酸钠。

5.根据权利要求4所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述磷酸二氢铵溶液的浓度为3‑4g/L。

6.根据权利要求4所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述十二烷基磺酸钠在磷酸二氢铵溶液中的浓度为6‑8mg/L。

7.根据权利要求5所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述液相色谱的洗脱程序为：0‑3min，流动A相和流动B相的体积比在5：95，3‑13min，流动A相和流动B相的体积比在35：65，13‑20min，流动A相和流动B相的体积比在35：65，20‑25min，流动A相和流动B相的体积比在5：95。

8.根据权利要求1‑7任一项所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的浓度在10‑14g/L。

9.根据权利要求1‑7任一项所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述亚铁氰化钾溶液的浓度在100‑105g/L。

10.根据权利要求1‑7任一项所述的一种检测酱腌菜中混合食品添加剂的方法，其特征在于，所述乙酸锌溶液的浓度在200‑210g/L。