1.一种EGFR靶向的TRAIL融合蛋白，其特征在于，它由一种识别EGFR的亲合体（Affibody）与TRAIL融合而成；识别EGFR的亲合体融合连接在TRAIL的N末端，中间添加柔性连接子。

2. 如权利要求1所述的EGFR靶向的TRAIL融合蛋白，其特征在于，所述TRAIL是截取的人TRAIL的胞外段蛋白序列（114‑281氨基酸），其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。

3.如权利要求2所述的EGFR靶向的TRAIL融合蛋白，其特征在于，所述柔性连接子为（G4S）3连接子，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。

4.如权利要求3所述的EGFR靶向的TRAIL融合蛋白，其特征在于，所述亲合体的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示。

5.如权利要求4所述的EGFR靶向的TRAIL融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示。

6.编码权利要求1‑5任一所述融合蛋白的核苷酸序列，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：8所示。

7.一种制备权利要求1‑5任一所述融合蛋白的制备方法，其特征在于，步骤如下：用权利要求6所述的核苷酸序列构建表达载体，并将其在宿主细胞中诱导表达纯化；其中，所述表达载体为pQE30，所述宿主细胞为大肠杆菌M15，所述纯化方法为镍离子螯合亲和层析法。

8.权利要求1‑5任一项所述的融合蛋白、权利要求6所述的核苷酸序列在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为人皮肤鳞状癌、结肠癌、卵巢癌或非小细胞肺癌。

10.一种抗肿瘤药物，其特征在于，它是以1‑5任一项所述的融合蛋白、权利要求6所述的核苷酸序列为活性成分，加入其它辅料或辅助性成分制备而成。