1.一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅，其特征在于，所述纳米铁酸镍/钛酸锌改2

性微孔氧化硅的比表面积在700‑800m /g，粒径分布范围为300‑700nm，平均孔径为1.2‑

1.3nm，以球形微孔SiO2为内核，在其表面依次原位生长纳米ZnTiO3、纳米NiFe2O4。

2.一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：溶胶‑凝胶法合成球形微孔SiO2：将CTAB加入去离子水中，溶解至澄清后，加入1‑

2mol/LNaOH溶液，搅拌10‑30min后，升温至65‑85℃，再滴加正硅酸乙酯，恒温搅拌2‑6h，得到白色絮状沉淀，抽滤，用水和乙醇洗涤至中性，再于80‑100℃下干燥12h，经研磨后，550℃煅烧6h，得到纳米微孔SiO2白色粉末；

S2：沉积ZnTiO3前驱体：将可溶性锌盐溶解于去离子水中，再滴加四氯化钛‑乙醇溶液，搅拌均匀后，加入微孔SiO2，再用1‑2mol/L盐酸溶液调节pH至1‑3，继续搅拌2‑3h，再转移至反应釜中，100℃反应12‑18h，将所得产物用乙醇洗涤2‑3次后，干燥后，得到ZnTiO3前体改性微孔SiO2；

S3：沉积NiFe2O4前驱体：将可溶性铁盐、可溶性镍盐加入去离子水中，搅拌溶解后，再加入乙酸钠、ZnTiO3前体改性微孔SiO2，搅拌分散后，于130‑200℃水热反应10‑18h后，过滤、洗涤后，得到NiFe2O4/ZnTiO3前体改性微孔SiO2；

S4：煅烧：将所得NiFe2O4/ZnTiO3前体改性微孔SiO2于550‑600℃煅烧2‑3h，即得所述纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅。

3.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述可溶性锌盐为氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、醋酸锌中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述可溶性铁盐为氯化铁、硫酸铁、硝酸铁、醋酸铁中的一种或多种。

5.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述可溶性镍盐为氯化镍、硫酸镍、硝酸镍、醋酸镍中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述CTAB、去离子水、NaOH溶液、正硅酸乙酯的用量比为(0.2‑0.4)g：(1.5‑2)mL：(3.0‑

4.5)mL：5mL。

7.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述可溶性锌盐、去离子水、四氯化钛‑乙醇溶液、微孔SiO2的用量比为(0.0025‑0.005)mol：50mL：5mL：3g。

8.根据权利要求7所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述四氯化钛‑乙醇溶液的浓度为0.5‑1mol/L，其制备方法为：将0.25‑0.5mol四氯化钛加入200mL无水乙醇溶剂中，搅拌均匀后，再用无水乙醇定容至500mL，即得。

9.根据权利要求2所述一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的制备方法，其特征在于，所述可溶性铁盐、可溶性镍盐、去离子水、乙酸钠、ZnTiO3前体改性微孔SiO2的用量比为(0.002‑0.004)mol：(0.001‑0.002)mol：50mL：(0.8‑1.4)g：3g。

10.根据权利要求2‑9任一项所述的制备方法制出的纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅在磺胺类抗生素降解中的应用。