1.用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1）少层MXene‑离子液体复合材料制备：将适量少层MXene加入1‑丁基3‑甲基咪唑六氟磷酸盐中，形成浓度为1mg/mL的混合液，控制超声温度在20 ℃以下，超声震荡30‑40 min，充分混合，得少层MXene‑离子液体复合材料；

2）取步骤1）得到的少层MXene‑离子液体复合材料，涂覆在玻碳电极表面，在室温下放置20‑30min，使复合材料和玻碳电极表面充分结合，制得少层MXene‑离子液体液滴修饰电极。

2.如权利要求1所述的用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，所述少层MXene的制备方法包括如下步骤：

1）向盐酸中加入LiF，搅拌5‑10 min，得蚀刻剂；将多层MXene粉末在5 min内逐渐加入到蚀刻剂中，于40‑50℃下反应24‑36 h，得混合物；

2）步骤1）所得混合物先用稀盐酸通过离心洗涤3‑4次，每次洗涤在3500 rpm下离心5 min，每次洗涤后，将上清液作为废物去除；

3）将步骤2）所得产物再用去离子水通过离心洗涤数次，每次洗涤在3500 rpm下离心5 min，每次洗涤后，将上清液作为废物去除，当上清液的pH ≥ 5时，再次加入去离子水，在

3500 rpm下离心45 min，收集上清液，冷冻干燥，得粉末状少层MXene。

3.如权利要求2所述的用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤1）中，所述盐酸的浓度为12 M。

4.如权利要求2所述的用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极，其特征在于，步骤2）中，所述稀盐酸的浓度为1 M。

5.权利要求1所述的用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极在电化学检测苏丹红Ⅰ中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，方法如下：以权利要求1所述的用于苏丹红Ⅰ检测的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极为工作电极，Ag/AgC1电极为参比电极，铂丝为对电极，将三电极体系置于含有苏丹红Ⅰ的磷酸缓冲溶液中，电化学测定选用电化学工作站，利用循环伏安法、微分脉冲伏安法和电化学阻抗来进行电化学测试。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，含有苏丹红Ⅰ的磷酸缓冲溶液中，苏丹红Ⅰ的‑8  ‑5 浓度为1×10 M‑5×10 M，磷酸缓冲溶液的pH=7。