1.一种原位生长聚苯胺阵列的钒酸铁@聚苯胺纳米带核壳结构材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)冰水浴条件下，将FeVO4纳米带置于稀酸溶液中，得到溶液A；

2)将引发剂溶解于稀酸溶液中，得到溶液B；

3)冰水浴，搅拌下，将苯胺、溶液B依次加入溶液A中，反应，即得原位生长聚苯胺阵列的钒酸铁@聚苯胺纳米带核壳结构材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述FeVO4纳米带的制备方法为：

1‑1)将铁盐和偏钒酸盐分散于水中，形成混合溶液；

1‑2)调节步骤1‑1)制备的混合溶液pH至4‑5，再进行水热反应，制得FeVO4纳米带。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1‑1)中所述铁盐和偏钒酸盐摩尔比为1～2:1～2。

4.据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤1‑2)中，所述水热反应的条件为

180～200℃反应24～30h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中FeVO4纳米带与稀酸溶液的用量比0.0017g/mL～0.0033g/mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述过硫酸铵与稀酸溶液用量比0.013～0.016g/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，、步骤3)中，控制溶液A中FeVO4纳米带的用量和苯胺的用量比0.2～0.4g/mL；控制溶液B中过硫酸铵的用量和苯胺的用量比1～

1.5g/mL。

8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述反应时间为在0～4℃冰水浴条件下反应8～12h。

9.一种权利要求1‑8任一项所述制备方法制备的原位生长聚苯胺阵列的钒酸铁@聚苯胺纳米带核壳结构材料，材料厚度100～200nm，宽度200～600nm,长度2～6μm。

10.一种权利要求1‑8任一项所述制备方法制备的原位生长聚苯胺阵列的钒酸铁@聚苯胺纳米带核壳结构材料的应用，其特征在于，用于制作铝离子电池。