1.MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将MAX以1.0g～3.0g：25ml～75ml的质量体积比加入至质量百分数为35％～

45％的HF水溶液中，在水浴条件下，于50℃～80℃以300r/min～900r/min的速率搅拌6h～

18h，所得刻蚀液经离心、洗涤、冷冻干燥，得到刻蚀产物；

步骤2：将含氨基基团的有机物以质量体积比为20mg～100mg：50ml～100ml的比例加入浓度为0.2mol/L～1.0mol/L的稀盐酸溶液中，以300r/min～900r/min的搅拌速度搅拌

10min～30min，得到扩层剂；步骤1的HF水溶液与步骤2的稀盐酸溶液的体积比为1～3:2～

4，将步骤1得到的刻蚀产物加入至所述扩层剂中，在30℃～50℃的温度条件下超声处理18h～72h，所得产物经离心、洗涤、冷冻干燥，得到扩层产物；

步骤31：将步骤2得到的扩层产物以质量体积比为50mg～100mg：20ml～50ml的比例加入至乙二醇中，超声分散1h～3h，然后再加入SnCl2·2H2O，搅拌30min～90min，得到混合料A；

步骤32：将硒粉与硫粉以1:1的摩尔比加入至还原性溶剂中，搅拌至完全溶解，得到混合料B；

步骤33：将混合料B逐滴滴入混合料A中，搅拌均匀，转移至微波反应釜中，在微波水热合成仪中进行微波溶剂热反应，得到微波溶剂热产物；

步骤34：将微波溶剂热产物转移至不锈钢高压釜中，在烘箱中于160℃～200℃的温度条件下进行溶剂热反应3h～12h，所得产物经离心、洗涤、冷冻干燥，得到MXene/SnSe0.5S0.5复合材料。

2.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述MAX采用Ti3AlC2，MAX的加入速率为0.1g/min～0.3g/min。

3.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述含氨基基团的有机物包括水合肼、乙二胺、盐酸多巴胺中的任一种。

4.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤31中，所述SnCl2·2H2O与乙二醇的摩尔体积比为0.002mol～0.01mol：20ml～50ml。

5.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤32中，所述硒粉、硫粉与步骤31的SnCl2·2H2O的摩尔比为1:1:2。

6.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤32中，所述还原性溶剂为水合肼。

7.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤32中，所述硒粉与还原性溶剂的摩尔体积比为0.001mol～0.005mol：3ml～8ml。

8.根据权利要求1所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料的制备方法，其特征在于，步骤33中，所述微波溶剂热反应的具体工艺参数为：加热功率为300w，加热至160℃～220℃，在此温度下保温10min～60min。

9.MXene/SnSe0.5S0.5复合材料，其特征在于，根据权利要求1～8中任一项所述的制备方法制备而成。

10.如权利要求9所述的MXene/SnSe0.5S0.5复合材料在制备电池负极材料领域的应用。