1.一种MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体的制备方法，其特征在于：将钛金属有机骨架材料超声分散于 水或乙醇中，然后加入氯铂酸水溶液，超声分散均匀，将所得分散液干燥，干燥后的固体粉末均匀铺在瓷舟中，用镁粉覆盖，然后将瓷舟置于管式炉中，在N2氛围下

900～950℃热处理2～4小时，热处理完后用盐酸搅拌洗涤，固体产物经离心洗涤、干燥，得到MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体；

所述钛金属有机骨架材料是将异丙醇钛与2‑氨基对苯二甲酸按摩尔比为1:2在甲醇和N,N‑二甲基甲酰胺体积比为1:1的混合溶液中，140～160℃溶剂热反应15～18小时后获得。

2.根据权利要求1所述的MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体的制备方法，其特征在于：控制所得分散液中钛金属有机骨架材料的浓度为0.008～0.012 g/mL、氯铂酸的浓度为0.001～0.002 mol/L。

3.根据权利要求1所述的MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体的制备方法，其特征在于：控制固体粉末与镁粉的质量比为1:1.5～1:2.5。

4.根据权利要求1所述的MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体的制备的方法，其特征在于：在压力为0.025～0.04 MPa的N2氛围下，以2～5℃/min的升温速率升温至900～950℃，热处理2～4小时。

5.根据权利要求1所述的MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体的制备的方法，其特征在于：所述盐酸的浓度为1～3 mol/L。

6.权利要求1所述方法制备的MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体。

7.权利要求6所述MgPtC0.06H0.32/Ti,N‑C纳米长方体作为电催化剂在催化燃料电池阴极氧还原反应中的应用。