1.以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

以牛血清白蛋白作为生物模板制备金纳米簇溶液；

配制不同浓度的马兜铃酸I标准工作溶液；

针对每一浓度的马兜铃酸I标准工作溶液，取金纳米簇溶液，分别检测金纳米簇溶液加入该浓度的马兜铃酸I标准工作溶液前和加入后的荧光光谱，并根据荧光光谱计算金纳米簇的荧光淬灭程度；

根据不同浓度马兜铃酸I标准工作溶液引起的金纳米簇的不同荧光淬灭程度建立马兜铃酸I标准工作溶液浓度和金纳米簇的荧光淬灭程度的线性关系式；

取金纳米簇溶液，分别检测其加入待测溶液前和加入后的荧光光谱，并根据荧光光谱计算金纳米簇的荧光淬灭程度；

根据马兜铃酸I标准工作溶液浓度和金纳米簇的荧光淬灭程度的线性关系式及待测溶液引起的金纳米簇的荧光淬灭程度计算得到待测溶液的马兜铃酸I浓度。

2.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述以牛血清白蛋白作为生物模板制备金纳米簇溶液是将牛血清白蛋白溶液和氯金酸溶液按体积比1:1混合均匀，然后逐滴加入氢氧化钠溶液调节混合溶液pH值至11.0‑12.0，最后在37℃‑40℃恒温温度下避光反应10h‑14h制得金纳米簇溶液。

3.根据权利要求2所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述牛血清白蛋白溶液的浓度范围为5‑100mg/mL，所述氯金酸溶液的浓度范围为40‑

100mmol/L，所述氢氧化钠溶液的浓度范围为0.5‑2mol/L。

4.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述制得的金纳米簇的平均粒径为5nm‑8nm。

5.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述金纳米簇溶液与各浓度马兜铃酸I标准工作溶液均按体积比1:1混合。

6.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述马兜铃酸I标准工作溶液中加入金纳米簇溶液后还需再加入缓冲溶液，所述缓冲溶液为PBS缓冲溶液或Tris‑HCl缓冲溶液或超纯水，所述缓冲溶液的pH值为7.0‑7.4。

7.根据权利要求6所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述马兜铃酸I标准工作溶液中加入金纳米簇溶液后再加入缓冲溶液进行混合反应步骤中，混合反应温度为37℃‑40℃。

8.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述荧光检测采用荧光分光光度计进行检测，荧光检测条件为激发波长为328nm时，检测660nm发射峰值处荧光值。

9.根据权利要求1所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述待测溶液中加入金纳米簇溶液后还需再加入缓冲溶液进行混合反应，其中，缓冲溶液为PH＝7.4的PBS缓冲溶液，混合反应温度为37℃。

10.根据权利要求1‑9任意一项所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法，其特征在于，所述的以金纳米簇作为荧光探针检测马兜铃酸I的方法应用范围包括大鼠尿液样本中马兜铃酸I的检测。